Метка: одобрять Страница 1 из 2

FDA не одобряет противозачаточное средство Wyeth, Lybrel

До тех пор пока определенные неприятности не обращены, FDA не одобрит Lybrel, экспериментальная низкая доза, постоянные, нециклические противозачаточные пилюли комбинации, говорит Wyeth. Согласно данным Wyeth, они взяли ‘утверждаемое письмо’ от FDA.

Но они должны представить больше данных довольно производственного процесса Либреля и больше клинических подробностей.

FDA одобряет увеличенное производство Provenge, Дендреона Стока

provenge

Provenge употребляется в борьбе против рака простаты и применяет личные камеры больного, дабы стимулировать иммунную совокупность тела, дабы бороться с заболеванием. На этой неделе новый клиренс FDA разрешает pharma корпорации Dendreon расширяться, производство более чем удваиваются, от 12 до 36 «автоматизированных рабочих мест», на протяжении, что увеличит доступность внутривенно введенного лечения и удалит регулирующий выступ из денежных документов компании.

FDA одобряет генетический анализ, предсказывающий вероятность возвращения рака молочной железы

анализ

Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило первый из нового вида генетического анализа, предвещающего возможность рака молочной железы, возвращающегося доспустя десятилетие по окончании того, как это было диагностировано в первый раз. Новости были выпущены на сайте FDA и на пресс-конференциях.

FDA одобряет лекарственное средство для общего кровоточащего нарушения, гумата-P

средство

Гумат-P (Антигемофильный Комплекс Фактора Factor/von Willebrand), лекарственное средство, созданное для лечения чрезмерного кровотечения в течение и по окончании хирургии, был одобрен FDA. Больные с умеренным, умеренным либо тяжелым vWD (von Ангиогемофилия), наследственная заболевание, воздействующая примерно на 1% людей, чувствительны к чрезмерному кровотечению в течение и по окончании хирургии.

FDA одобряет 40-минутный анализ птичьего гриппа

анализ

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило во вторник на этой неделе, что очистилось для маркетинга нового, более быстрого анализа на обнаружениептичий грипп (тип A/H5N1 гриппа) у людей, который только занимает 40 минут, чтобы идентифицировать маркерный белок, подтверждающий наличие вирусного подтипаот тампона.

Страница 1 из 2