Исследователи говорят, что их результаты, изданные при Невралгии Ланцета, должны помочь проверить новое лечение генетического заболевания мозга, которое является смертельным и в настоящее время неизлечимым.«Это – первый раз, когда потенциальный биомаркер крови был определен, чтобы отследить болезнь Хантингтона так сильно», сказал ведущий автор исследования, доктор Эдвард Вилд (Институт UCL Невралгии).
Метка: предсказать Страница 1 из 2
«Наше исследование предлагает, чтобы у людей с большим самообладанием было лучшее понимание задержек, что означает, что они могут ждать в течение более длительного промежутка времени, чтобы заработать большее вознаграждение», сказал Кимберли Киркпатрик, преподаватель психологических наук. «Например, мы знаем, что подготовка еды дома является более здоровым выбором, чем фаст-фуд.
Новое изучение, наблюдающее на ранние показатели атеросклероза среди мексиканских американцев, предполагает, что сахар в крови, устойчивость к инсулину и кровяное давление смогут быть более надежными индикаторами атеросклероза в данной группе, чем ожирение.Атеросклероз есть условием, в котором артерии заполняются бляшкой, уменьшая ток крови и увеличивая риск заболевания сердца.
Изучение, изданное на bmj.com сейчас, продемонстрировало, что новая оценочная совокупность может более совершенно верно угадать остающуюся длительность судьбы больных с прогрессирующим раком с позиций «дней», «недель» либо «месяцев».Эта информация велика для клинических докторов, дабы оказать помощь в обнаружении адекватной заботы о летально больных раком и их сиделках, довольно часто желающих знать, сколько времени они уезжают, потому, что текущие прогнозы выживания на базе точек зрения клинических докторов довольно часто ненадежны, сверхоптимистичны и субъективны.
Анализ, дабы угадать, в то время, когда дама войдет в менопаузу, прибыл ближе схватывание исследователей из университета Эксетерской Медицинской школы Полуострова, Институт и Англия Рака, кроме этого в Англии, в соответствии с статье, размещённой в научном рецензируемом экспертами издании Human Molecular Genetics.