Посмертные генетические тесты после внезапной смерти могут обеспечить менее затратный способ выявления риска
Согласно исследованию, представленному на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации в 2009 г., целевое посмертное исследование для выявления генетических мутаций, связанных с внезапной необъяснимой смертью (ВСД), является эффективным и менее дорогостоящим способом определения риска для родственников, чем комплексное кардиологическое обследование родственников первой степени родства. …