фиброз

Исследователи говорят, что нашли многообещающую цель могших бы новых препаратовбудьте в состоянии всецело поменять процесс фиброза в системном склерозе либо склеродермии – редкое заболеваниеэто уменьшает судьбе многих больных и для которого нет никакого лечения либо действеннолечение.Ричард Неубиг, преподаватель и Токсикологии Отделения и председатель Фармакологиив Университете штата Мичиган и сотрудниках счел главной генетический сигнальный путь этимактивирует склеродермию и продемонстрировал, возможно отключён у мышей посредством мелкогомолекула.