12.12.2024

Исследование потовых желез предлагает способ улучшения кожных трансплантатов

Когда первые люди сбросили волосатую оболочку своих ближайших эволюционных предков, они также приобрели отличительную особенность, которая окажется критически важной для их успеха: тип потовых желез, которые позволяют телу быстро остывать. Эти крошечные железы чрезвычайно полезны, позволяя нам жить в самых разных климатических условиях и позволяя бегать на большие расстояния. …

Упражнения могут нейтрализовать побочные эффекты и улучшить физическую форму у пациентов с запущенным раком груди

Согласно новому исследованию, представленному на Четвертой международной консенсусной конференции по продвинутому раку груди (ABC 4), регулярные физические упражнения могут уменьшить усталость и боль, а также улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы и качество жизни у женщин, проходящих лечение от распространенного рака груди. …

Исчерпанные метаболические ферменты способствуют росту опухоли в раке почек: Исследование определяет новые почечные цели рака на основе метаболизма опухоли

Объединяя данные по функции существенных метаболических ферментов с генетическим, белком и метаболическими отклонениями, связанными с ccRCC, исследователи в Медицинской школе Перельмана в Университете Пенсильвании решили, что ферменты, важные в многократных путях, универсально исчерпаны в ccRCC опухолях. …

Вирус гепатита С использует Нетрин-1 для захвата клеток-хозяев

Вирус гепатита С (ВГС) представляет собой небольшой оболочечный вирус, содержащий геном РНК, заключенный в белковый капсид и окруженный липидным бислоем, содержащим два гликопротеина. Острая инфекция может вызвать гепатит, но вирус обычно сохраняется как хроническая инфекция печени, где может вызывать воспаление и, в конечном итоге, гепатоцеллюлярную карциному. …

Исследователи идентифицируют новое генетическое заболевание

Исследователи идентифицируют новое генетическое заболевание

Исследователи из Колледжа медицины человека при Университете штата Мичиган и врачи из Spectrum Health впервые выявили у пациента-человека генетическое заболевание, ранее описанное только на животных моделях.

Заболевание вызвано мутациями в гене, известном как орнитиндекарбоксилаза 1 (ODC1), и определяется рядом клинических признаков, включая большой вес при рождении, увеличенный размер головы, потерю волос, снижение мышечной силы, поражения кожи, потерю слуха и задержку развития. …

VIRTU-VIRUS.RU