клетка

Команда находит потенциальных кандидатов в лекарства, которые могут помочь в смертельных заболеваниях

В новом исследовании ученые из Исследовательского института Скриппса (TSRI) определили лекарственные препараты-кандидаты, которые могут повысить способность клетки улавливать "опечатки" в производстве белка, который может вызвать смертельное заболевание, называемое амилоидозом.

"Это исследование раскрывает новый подход к лечению болезней человека," сказал Люк Уайзман, доцент TSRI и соавтор нового исследования с Джеффри Келли, Лита Анненберг Хазен, профессор химии в TSRI. …

Исследование показало, что повреждение ДНК наблюдается у пациентов, проходящих КТ

Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Медицинской школы Стэнфордского университета, с помощью новой лабораторной технологии ученые показали, что повреждение клеток обнаруживается у пациентов после компьютерной томографии.

"Теперь мы знаем, что даже воздействие небольшого количества радиации при компьютерном томографическом сканировании связано с повреждением клеток," сказала Патрисия Нгуен, доктор медицины, один из ведущих авторов исследования и доцент кафедры сердечно-сосудистой медицины в Стэнфорде. "До сих пор не ясно, вызывает ли это рак или какое-либо негативное воздействие на пациента, но эти результаты должны побудить врачей придерживаться стратегии снижения дозы."

Препарат для иммунотерапии может победить рак легких на ранней стадии

Исследователи сообщают, что иммунотерапевтический препарат первым значительно снижает риск рецидива рака или смерти у людей с раком легких на ранней стадии.

Атезолизумаб снизил на 34% риск рецидива заболевания или смерти у определенной группы людей с немелкоклеточным раком легкого от II до IIIA стадии – тех, чьи опухоли несут в себе белок, который может помочь злокачественным клеткам ускользнуть от обнаружения иммунной системой. …

Успешная трансплантация стволовых клеток, полученных от пациентов, мышам с мышечной дистрофией

Успешная трансплантация стволовых клеток, полученных от пациентов, мышам с мышечной дистрофией

Стволовые клетки пациентов с редкой формой мышечной дистрофии были успешно трансплантированы мышам, пораженным той же формой дистрофии, согласно новому исследованию, опубликованному сегодня в Science Translational Medicine.

Впервые ученые превратили фибробластные клетки пациентов с мышечной дистрофией (обычные клетки, обнаруживаемые в соединительной ткани) в стволовые клетки, а затем дифференцировали их в клетки-предшественники мышц. …

G-квадруплекс регулирует ген, связанный с раком груди

При раке молочной железы переносчик белка CD44s вместо CD44v дает преимущество в выживаемости. Исследователи обнаружили механизм, с помощью которого клетки могут регулировать переключение между двумя белками, открывая возможности для разработки новых терапевтических стратегий для контроля роста рака в будущем. …