10-летнее исследование с участием тысяч израильских евреев и арабов, проведенное под руководством исследователей из американских и израильских учреждений, дало важную новую информацию в поисках генов, которые повышают вероятность развития рака толстой кишки у человека.
В статье, которая будет опубликована в июльском выпуске журнала Cancer Biology and Therapy, международная исследовательская группа сообщает об обнаружении значительной связи между генетическими вариациями в одной области хромосомы 8 человека и риском колоректального рака.
Связь была обнаружена путем подробного сравнения генетического материала тысяч пациентов с раком толстой кишки и не больных, а также путем оценки заболеваемости раком толстой кишки среди ближайших родственников больных раком толстой кишки.
В целом было обнаружено, что люди, несущие специфическую генетическую вариацию, называемую маркером, на 23% чаще болеют раком толстой кишки, чем люди без маркера. По оценкам исследователей, на эту единственную генетическую вариацию может приходиться 14 процентов случаев колоректального рака в Израиле, где рак толстой кишки является основной причиной смерти от рака. Специфический маркер называется аллелем C rs10505477.
Три другие исследовательские группы сообщают о подобных открытиях сегодня в журнале Nature Genetics, одновременно обнаружив путь к той же небольшой области хромосомы 8, называемой 8q24, в поисках генетических связей рака толстой кишки. Тот факт, что эти исследования проводились среди других популяций по всему миру, предполагает, что этот единственный генетический маркер имеет большое влияние на этнические группы.
Новый доклад по биологии и терапии рака подготовлен международной группой ученых из Медицинской школы Мичиганского университета и Школы общественного здравоохранения UM, Каталонского института онкологии в Испании, Национального израильского центра по борьбе с раком CHS и Техниона – Израильского института онкологии. Технология.
Это продукт продолжающегося сотрудничества Мичигана и Израиля, проекта «Молекулярная эпидемиология колоректального рака», который в течение 10 лет занимался поиском ключей к разгадке генетических корней рака толстой кишки с использованием образцов, взятых у большого числа людей в Израиле с известным наследственным наследием. Проект финансируется Национальным институтом рака при дополнительном финансировании Фондом Ирвинга Вайнштейна.
Исследователи сравнили генетический состав и семейный анамнез более 1800 пациентов с колоректальным раком и 1900 здоровых людей с той же разбивкой по возрасту, полу и этнической принадлежности – будь то еврей-ашкенази, еврей-сефард или араб / нееврей. Также были протестированы образцы опухолевой ткани многих онкологических больных. Генетическая связь между маркером и раком толстой кишки была особенно сильной среди пациентов, у которых был диагностирован рак толстой кишки в молодом возрасте, до 50 лет.
Стивен Грубер, M.D., Ph.D., со-руководитель мичигано-израильской группы и первый автор новой статьи, говорит, что новое открытие особенно интересно, если рассматривать его вместе с недавними открытиями в генетике рака простаты и груди.
«Та же генетическая область, которая предрасполагает к раку толстой кишки, также недавно была показана как важная область, предрасполагающая к раку груди и раку простаты», – говорит он. «Конкретная генетическая причина этой совместной восприимчивости к трем различным видам рака еще не обнаружена, но несколько групп работают над выяснением механизма, который может вызывать эти виды рака.”
Грубер – адъюнкт-профессор внутренней медицины и генетики человека в Медицинской школе U-M, а также эпидемиологии в Школе общественного здравоохранения U-M. Он руководит программой генетики рака в Универсальном онкологическом центре UM, которая фокусируется на рисках унаследованного рака.
Генетические открытия в Израиле с помощью MECC уже оказались очень информативными. Старший автор Гэд Реннерт М.D., Ph.D., медицинского центра Кармель и B. Факультет медицины Раппапорта в Технионе в Хайфе, Израиль, говорит: «Изучение населения в Израиле оказалось исключительно плодотворным в плане знаний о генетике основных видов рака. Это связано с уникальными характеристиками населения и нашей способностью репрезентативно изучать его.”
Раскрытие тайн восприимчивости к болезням стремительно продвигается с момента публикации полной последовательности генома человека в 2003 году. По словам Грубера: «Тайна связи между нашим генетическим кодом и болезнью теперь начинает проясняться, и многие ученые обращаются к той же главе, чтобы найти важные ключи к разгадке колоректального рака.Он и его коллеги планируют продолжить свои усилия, чтобы сосредоточить внимание на генетических вариациях, связанных с раком.
Хотя пока нет скринингового теста на генетические вариации, которые были выявлены в исследовании, Грубер и его соавторы подчеркивают, что генетическое тестирование доступно для других известных генетических вариаций, связанных с колоректальным раком. Людям с сильным семейным анамнезом рака толстой кишки, особенно в случаях, которые начались, когда родственники были моложе 50 лет, следует пройти генетическое консультирование и сделать колоноскопию или другие скрининговые тесты, начиная с возраста 50 лет.
«Рак толстой кишки – один из наиболее распространенных видов рака в Соединенных Штатах, и хорошая новость заключается в том, что его в значительной степени можно предотвратить с помощью раннего скрининга», – говорит Грубер. По оценкам Американского онкологического общества, в 2007 году будет диагностировано около 150 000 новых случаев рака толстой кишки и более 50 000 случаев смерти от колоректального рака.
Хотя большинство видов рака не "унаследованный," некоторые семьи особенно восприимчивы к раку и могут извлечь выгоду из раннего выявления или других стратегий снижения риска. По словам Грубера, люди, обеспокоенные семейным анамнезом рака или те, кому был поставлен диагноз рака толстой кишки до 50 лет или после того, как у двух или более родственников было диагностировано это заболевание, должны поговорить со своим врачом о возможных преимуществах генетического консультирования. Консультации можно проводить как для пациентов, так и для членов их семей.
Источник: Мичиганский университет