По мере того, как дети становятся подростками, может быть сложнее регулярно включать их в семейные обеды, но это является ключом к решению таких проблем, как расстройства пищевого поведения, ожирение и неадекватное питание в подростковом возрасте, сказала Барбара Физ, профессор Университета Иллинойса. …
По словам эксперта, семейное питание остается важным в подростковом возрастеПодробнее »
Согласно исследованию, опубликованному в августе в Интернете, три темы были определены как проблемы коммуникации при неонатальной энцефалопатии и терапевтической гипотермии. 3 в педиатрии.
Моника Э. Лимон, M.D., из Медицинской школы Джонса Хопкинса в Балтиморе и коллеги провели полуструктурированные интервью с родителями, чьи младенцы были включены в исследование терапевтической гипотермии с 2011 по 2014 год. …
Проблемы общения, выявленные при неонатальной энцефалопатииПодробнее »
В новом исследовании изучается, насколько хорошо семьи, которые сдают ткани в биобанк или решают не делать пожертвования, понимают риск и последствия потенциального нарушения конфиденциальности. Технология получения данных о последовательности генома из образцов, хранящихся в биобанках, превзошла возможность защиты больших баз данных от нарушений безопасности, что поднимает вопрос о том, следует ли обсуждать риск потери конфиденциальности с семьями доноров в процессе получения согласия, как это обсуждается в статье, опубликованной в Genetic Тестирование и молекулярные биомаркеры. …
Беспокоятся ли семьи доноров биобанков о нарушении конфиденциальности??Подробнее »
Исследователи Johns Hopkins Medicine проанализировали все генетические последовательности человека с заболеванием рубцевания легких и 13 его родственников. аномально короткие защитные колпачки ДНК на длинных связанных с ней хромосомах.
Ошибка была обнаружена в последовательности ДНК гена ZCCHC8, и она вдвое снижает выработку белка, необходимого для поддержания критической длины этих колпачков, называемых теломерами, говорят исследователи. …
Новое открытие клиницистов и генетиков может решить медицинскую загадку, с которой одна семья сталкивалась последние 15 лет, и помочь определить причину редкого заболевания аорты также у других пациентов. Путем генетического анализа семьи с аневризмой и расслоением грудной аорты (TAAD) исследователи из Бригама и женской больницы и Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. …
Открытие дает ответы для семьи с аневризмой и расслоением грудной аортыПодробнее »