Генная мутация может позволить белкам собираться, вызывая рост опухоли

Рак простаты обычно лечится как отдельное заболевание. Но исследователи обнаружили новый тип рака, которым, по всей видимости, страдают 15 процентов пациентов, и это открытие открывает путь к более точной диагностике и более целенаправленным методам лечения.

Новый путь развития рака простаты был открыт после того, как группа ученых определила уникальные мутации в гене, известном как SPOP (произносится как «S-Pop») при исследовании опухолей пациентов. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Nature Genetics, эти аберрации могут привести к опасному накоплению белков, которые вызывают рост опухоли, формируя особый вид рака.

Открытие второго способа роста рака означает, что однажды мы можем "думайте о раке простаты не как о каком-то одном заболевании, а как о совокупности молекулярно определенных подтипов, подобных раку груди и легких," сказал доктор. Марк Рубин, заместитель председателя по экспериментальной патологии Медицинского колледжа Вейл Корнелл и один из старших исследователей исследования.

Наряду с предыдущими исследованиями, это исследование помогает конкретизировать общий генетический ландшафт рака простаты – наиболее распространенного рака у мужчин, за исключением рака кожи.

Примерно у шестой части мужчин в течение жизни будет диагностирован рак простаты; две трети, когда они старше 65 лет. Рак простаты – вторая ведущая причина смерти от рака у мужчин.

Некоторые предполагают, что обнаружение мутации SPOP может быть одним из прорывов, к которым стремились онкологи. "Знание того, что означают эти мутации, может дать нам важные подсказки о том, как будет прогрессировать рак у пациента и как его лучше всего лечить в будущем," сказал соавтор исследования Кристофер Барбьери, главный ординатор урологии в Weill Cornell, который провел год исследования в лаборатории Рубина.

Около половины всех случаев рака простаты характеризуются наличием так называемых генов слияния ETS. Слияние генов происходит, когда два гена, расположенные в разных частях генома, соединяются вместе, что приводит к новой функции.

Новый подтип рака простаты определяется двумя факторами: наличием мутации в гене SPOP и потерей ДНК в области, содержащей другой ген.

"Изменения в этих двух основных привратниках приводят к каскаду последующих событий, которые отличают эти опухоли от других видов рака простаты," сказал Рубин, отметивший, что мутации SPOP и гены слияния никогда не встречаются в одной и той же опухоли, что подразумевает два различных молекулярных класса рака простаты.

Ген SPOP принадлежит к семейству, чья работа заключается в регулировании других белков путем пометки или маркировки их для утилизации. Команда обнаружила, что мутации происходят там, где белок SPOP связывается с другими белками, которые он должен маркировать.

"Это говорит о том, что в клетке может быть накопление белков, которые не очищены, и это может привести к росту рака, или мутации могут удалять белки, которые помогают предотвратить неконтролируемый рост клеток," сказал Рубин.

Рубин предсказал, что в течение года мужчины, у которых уже подтвержден рак простаты, смогут пройти тестирование, чтобы узнать, какой у них подтип рака простаты, а затем получить индивидуальное лечение. Рубин предсказывает, что будущие скрининговые тесты будут включать панели таких специфичных для рака маркеров, чтобы обеспечить точную диагностику рака.

Тем не менее, другие говорят, что, хотя открытие является захватывающим, тест не будет клинически доступен в течение довольно долгого времени – если вообще когда-либо. Кроме того, он никогда не будет использоваться в качестве инструмента для скрининга, потому что он присутствует только в небольшой части всех случаев рака простаты.

VIRTU-VIRUS.RU