Лондонский ребенок с лейкемией терминальной стадии получил замечательное новое лечение рака: не полка T клетки с несколькими генными модификациями. Врачи говорят, что слишком рано, чтобы знать, вылечена ли она, но объявление продвигает границу в иммунотерапии рака, в которой иммунная система органа занимается болезнью.
В течение прошлых нескольких лет исследователи изменяли клетки T, таким образом, они могут напасть на лейкемию, но клетки должны быть кропотливо изолированы от самих пациентов и выращены в лаборатории. Фармацевтические фирмы и много врачей мечтают об использовании стандартных клеток для создания терапии больше как обычный препарат.
Теперь, путем использования трансгрессий в редактировании генома, чтобы резать и поставить на карту гены в клетках дарителя Т, исследователи создали новый тип иммунотерапии рака.