Новое клиническое исследование, проведенное Институтом рака Уиншип при Университете Эмори, направлено на увеличение числа женщин с наследственным риском рака груди и яичников, обращающихся за консультациями по генетическим вопросам.
В рамках исследования исследователи будут использовать Инструмент для отбора направлений по генетике рака молочной железы (B-RST), разработанный и утвержденный Сесилией А. Беллкросс, доктор философии, MS, CGC, директор программы обучения генетическому консультированию Эмори. Инструмент был одобрен Целевой группой профилактических служб США (USPSTF) как способ определить, может ли женщина нуждаться в генетическом консультировании, а затем в возможном тестировании на наследственную мутацию в генах BRCA1 или BRCA2 (BRCA1 / 2).
Примерно от пяти до десяти процентов женщин с раком груди имеют мутацию в BRCA1 / 2. Примерно от 10 до 15 процентов женщин с раком яичников несут мутацию в одном из этих генов. Перед проведением анализа крови на генетическое тестирование специалисты рекомендуют генетическое консультирование.
Исследование Winship будет проводиться в центрах визуализации груди Emory, расположенных по всей Атланте. Женщины, использующие B-RST ™ и получившие положительный результат скрининга на предмет повышенного риска переноса мутации BRCA1 / 2, будут рандомизированы на три категории для последующего наблюдения: инициирование пациента, уведомление врача, заказывающего маммографию, и прямой контакт с генетическим консультантом Winship. Программа. Всем пациентам будет предоставлена информация с объяснением их результатов и сказано, куда идти, чтобы записаться на консультацию по генетическим вопросам.
Данные этого исследования будут использованы для определения как возможности использования B-RST ™ в условиях маммографии, так и наиболее эффективных средств последующего наблюдения, чтобы гарантировать, что женщины из группы повышенного риска получат услуги по генетике рака.
"Мы рады помочь женщинам из группы риска по наследственному раку груди и яичников получить генетические услуги, которые им необходимы, чтобы предоставить им доступ к жизненно важным обследованиям и вариантам снижения риска," говорит Беллкросс.