Один из в мире большинство смертельных болезней, туберкулеза – прежде всего, заболевание легких – заражает больше чем 8 миллионов человек и ответственно за 1,5 миллиона смертельных случаев каждый год. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, приблизительно одна треть населения в мире заражена туберкулезом.
Бактерия, которая вызывает туберкулез, туберкулез микобактерии или Mtb, ранее, как думали, заразила тело только посредством ингаляции и последующей инфекции клеток в легких.Новое исследование, опубликованное онлайн сегодня Отчетами о Клетке, определяет альтернативный маршрут входа, который мог иметь значительные последствия для развития новых методов лечения, чтобы предотвратить инфекцию туберкулеза.
Исследовательская группа, во главе с доктором Майклом Шило, доцентом внутренней медицины и Микробиологии в Юго-западном UT, нашла, что клетка микросгиба (M-клетка), перемещение – новый и ранее неизвестный механизм, через который Mtb входит в тело. M-клетки – специализированные эпителиальные клетки, которые транспортируют частицы от воздушной трассы или поверхности слизистой оболочки к отделению ниже клетки.«Текущая модель болезни – то, что, когда бактерии Mtb вдыхают, они достигают конца легкого – альвеолы – и затем глотаются макрофагом, типом лейкоцита, который глотает и убивает вторгающиеся бактерии», сказал доктор Шило. «Наше исследование показывает, что, как только бактерии Mtb вдыхают, они также могут войти в тело непосредственно через M-клетки, которые выравнивают ткань воздушной трассы, и затем едут в лимфатические узлы и вне.
Это – ключ, находящий, что это предполагает, что начало болезни за пределами альвеолярных макрофагов не только возможно, но также и важно в патогенезе инфекции туберкулеза».Доктор Шило сказал, что этот механизм M-клетки посредничал, движение Mtb может помочь объяснить древнюю болезнь, названную scrofula. При этой болезни инфекция туберкулеза редко появляется в легком, но вместо этого вызывает болезнь в лимфатических узлах шеи.
Хотя дальнейшие исследования – необходимые, потенциальные клинические применения открытия команды, включил бы методы развития или наркотики, которые препятствуют тому, чтобы Mtb вошел в M-клетки.Например, доктор Шило сказал, препятствуя тому, чтобы Mtb был свойственен рецепторам на M-поверхности-клеток – такой, поскольку, прививая против бактериального белка – мог заблокировать вход бактерий, инфекцию, и распространиться к другим органам.Доктор Шило и его команда в настоящее время работают, чтобы обнаружить человеческие рецепторы поверхности клеток для Mtb, которые вовлечены в перемещение M-клетки бактерий, а также определить точное оборудование, используемое клеткой, чтобы переместить бактерии от поверхности до основания клетки.«Мы проявляем несколько экспериментальных подходов, чтобы определить гены Mtb и белки, которые вовлечены в этот процесс», сказал доктор Видхья Нэр, исследование приводят автора и постдокторского исследователя во внутренней медицине.
Кроме того, потому что у следователей есть данные, указывающие, что другие важные болезнетворные микроорганизмы воздушной трассы, которые вызывают острую бактериальную пневмонию также, могут использовать M-клетки, чтобы вызвать тяжелую болезнь, они расширяют свою работу вне туберкулеза.«Понимание этих механизмов в естественных условиях допускало бы целенаправленную блокаду бактериального транспорта через вакцинации или лекарства, которые могли в конечном счете привести к новым способам предотвратить или лечить инфекционные заболевания воздушной трассы», объяснил доктор Шило.