Благодаря подробному изучению лейкозных клеток у более чем 200 детей исследовательская группа из Лундского университета в Швеции открыла два новых типа детской лейкемии. Используя технологию секвенирования следующего поколения (NGS), исследователи смогли изучить геном раковых клеток, и именно так они открыли новые типы рака.
Острый лимфобластный лейкоз – редкое заболевание, но наиболее частая форма рака у детей. Сегодня лечение очень успешное, но требует серьезных вмешательств и может вызвать множество побочных эффектов. Следовательно, существует необходимость различать разные типы острого лимфобластного лейкоза, чтобы адаптировать лечение в зависимости от тяжести каждого случая и выявить возможный рецидив.
"Как и все виды рака, детский лейкоз вызывается генетическими мутациями в нормальных клетках, которые затем трансформируются в раковые клетки. Обнаружение критических мутаций в пораженных клетках – важное условие для понимания механизмов заболевания и, в конечном итоге, для открытия новых методов лечения", объясняет Тоас Фиоретос, профессор и старший консультант отдела клинической генетики и главный исследователь проекта
С помощью относительно нового метода секвенирования следующего поколения исследователи смогли более подробно изучить изменения, происходящие в раковых клетках, и именно так они обнаружили два новых типа лейкемии у детей.
"Один тип возникает, когда ген под названием DUX4, который обычно неактивен в клетках крови, активируется, когда ген перемещается в геном. Второй тип напоминает ранее известный тип детской лейкемии, но вызван другими генетическими мутациями", говорит Хенрик Лилльебьорн, исследователь и руководитель проекта исследования.
Предыдущие исследования острого лимфобластного лейкоза у детей показали, что существует шесть основных групп острого лимфобластного лейкоза у детей. Обнаруженные два новых типа, которые вместе составляют около 10 процентов всех детских лейкозов, теперь могут быть добавлены к этим группам.
"В течение последних нескольких лет наша исследовательская группа чрезвычайно интенсивно работала над этим исследованием, что было бы невозможно без сотрудничества с несколькими другими исследователями из Университета Лунда, Университетской больницы Сконе и исследовательских групп в Германии", заключает Тоас Фьоретос.
Есть надежда, что результаты приведут к улучшенной диагностике и мониторингу лейкемии у детей и, в конечном итоге, к новым формам лечения. Выводы исследовательской группы опубликованы в престижном журнале Nature Communications.
Два новых типа лейкемии называются "DUX4-переставил" а также "ETV6 / RUNX1-подобный".