Предложенное новое лечение бесплодия, которое могло предотвратить определенные типы генетических заболеваний, вероятно, будет безопасно, согласно последней научной оценке процедуры научной группы обзора в Соединенном Королевстве. Но группа, выпустившая ее отчет сегодня, говорит, что больше исследования в нескольких областях необходимо, прежде чем метод, названный митохондриальной заместительной терапией ДНК, будет использоваться в пациентах.Митохондрия является органеллами, предоставляющими клетке энергию.
Они несут свою собственную ДНК, названную mtDNA, и мутации в тех генах вызывают митохондриальную болезнь. Признаки являются переменными, но органы, использующие много энергии, такой как мозг, мышцы и сердце, часто затрагиваются.
Поскольку митохондрия передается через яйцеклетку, болезни унаследованы от матери. Метод мог потенциально позволить женщинам, несущим вызывающие болезнь мутации в их митохондриальной ДНК для имения здоровых биологических детей.Исследователи развили способы передать генофонд от яйцеклетки, несущей дефектную митохондрию в яйцеклетку дарителя, имеющую здоровую митохондрию. Получающийся эмбрион несет ядерную ДНК от матери и отца и митохондриальную ДНК от дарителя яйца.
Процедура в настоящее время запрещается в Соединенном Королевстве, потому что это изменило бы генофонд яйца или эмбриона. В феврале, после лет научных и этических оценок и общественных консультаций, правительство выпустило проекты регулирования, которые изменят закон, чтобы позволить Управлению по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) выдавать лицензии клиникам для предложения процедуры. Общественная консультация по предложению, закрытому 21 мая, и Министерство здравоохранения, как ожидают, выпустит свой ответ в ближайшие месяцы. Правительство должно все еще решить, представить ли предложенный закон Парламенту для голосования.
В США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) провело встречу в феврале для обсуждения проблемы. Нет никакого федерального закона, регулирующего такие процедуры экстракорпорального оплодотворения, но FDA сказала, что клиницистам было бы нужно разрешение управления прежде, чем попробовать ее.Сегодняшний отчет является третьим такая оценка от HFEA Соединенного Королевства, регулирующего клиники изобилия страны и исследование эмбриона. Группа HFEA с пятью участниками приходит к заключению, что, соответствующий оценкам 2011 и 2013 годов, нет никаких убедительных доказательств, чтобы предположить, что процедура была бы небезопасна.
Последний отчет исследовал заботы некоторыми исследователями, который не сочетается между ядерной ДНК родителей, и митохондриальная ДНК дарителя ооцита могла бы вызвать непредвиденные проблемы, как некоторое исследование животных предположило. Группа пришла к заключению, что риск таких проблем является низким, но это действительно рекомендует, что так называемый гаплотип, соответствующий — поиск дарителя, тип mtDNA которого мог бы быть подобен матери — быть частью процесса для выбора дарителя яйца “как предупредительный шаг”.
Группа пришла к заключению, что больше исследования в нескольких областях необходимо, прежде чем метод применяется в пациентах. Например, это сказало, недостаточно известно о том, как соединение mtDNA в клетке могло бы влиять на развитие и здоровье потенциального ребенка. (Такое соединение могло возникнуть, если дефектный mtDNA из оригинального яйца, был непреднамеренно передан вместе с ядерной ДНК.) Это также призвало к большему количеству данных по человеческим эмбрионам, созданным с методом.
Эмбрионы не были бы внедрены в мать, но будут по сравнению с эмбрионами контроля и возможно используются для получения эмбриональных стволовых клеток, которые могли тогда быть изучены для узнавания больше о результатах по нефтепереработке процедуры.