Выявлена ​​новая мишень для плоскоклеточного рака легкого

Ученые из Института рака Дана Фарбер определили мутацию в гене DDR2, которая может указывать на то, какие пациенты с плоскоклеточным раком легкого будут реагировать на дазатиниб.

Результаты опубликованы в Cancer Discovery, новейшем журнале Американской ассоциации исследований рака, который будет представлен на 102-м ежегодном собрании AACR 2011 г. 2-6 апреля.

По словам ведущего исследователя Мэтью Мейерсона, M.D., Ph.D., профессор патологии в Институте рака Даны Фарбер, в настоящее время нет целевых методов лечения плоскоклеточного рака легкого, которым ежегодно страдают около 50 000 человек в Соединенных Штатах. По оценкам Мейерсона, мутации DDR2 будут присутствовать при раке легких у примерно от одной до двух тысяч человек в год в Соединенных Штатах.

"В процентном отношении к миллионам людей, которые ежегодно заболевают раком, он невелик, но терапия рака все больше идет в направлении персонализированной медицины, поскольку мы все больше и больше узнаем о сложной биологии каждой опухоли," он сказал.

Используя стандартные методы генетического секвенирования, Мейерсон и его коллеги идентифицировали мутации в гене киназы DDR2 примерно в 3 процентах плоскоклеточного рака легких и клеточных линий. Кроме того, они обнаружили, что опухолевые клетки с этими мутациями DDR2 реагировали на лечение дазатинибом. Пациент, рак которого несет мутацию DDR2, также показал клинический ответ на дазатиниб.

"Дазатиниб – это существующий препарат для лечения хронического миелолейкоза с долгой историей и высоким профилем безопасности," сказал Мейерсон. "Результаты этого исследования явно способствуют проведению клинического испытания дазатиниба на фоне плоскоклеточного рака легкого."

VIRTU-VIRUS.RU