Генные варианты, изменяющие начало признака Хантингтона, могут привести к новым терапевтическим стратегиям: анализ ассоциации всего генома определяет места, связанные с ранее – или более позднее, чем ожидалось появление признака в человеческих пациентах
«Большая часть предыдущего исследования способов задержать начало признаков HD сосредоточилась на изучении белка мутанта в клетках или в моделях животных, но уместность отклонений в тех системах к тому, что на самом деле происходит в пациентах, остается огромным предположением», говорит Джеймс Гюзлла, доктор философии, директор Центра Человеческого Генетического Исследования (CHGR) в Центральной больнице Массачусетса (MGH), соответствующем авторе статьи Клетки. …
