В исследовании, проведенном Лабораторией нейропсихологии Университета Кан-Басс-Нормандия и опубликованном Elsevier в апрельском выпуске журнала Cortex за 2009 г., исследователи впервые изучали автобиографическую память в группе пациентов с семантической деменцией (SD) в зависимости от заболевания. прогресс. …
Исследователи из Колледжа медицины человека при Университете штата Мичиган и врачи из Spectrum Health впервые выявили у пациента-человека генетическое заболевание, ранее описанное только на животных моделях.
Заболевание вызвано мутациями в гене, известном как орнитиндекарбоксилаза 1 (ODC1), и определяется рядом клинических признаков, включая большой вес при рождении, увеличенный размер головы, потерю волос, снижение мышечной силы, поражения кожи, потерю слуха и задержку развития. …
Исследователи идентифицируют новое генетическое заболеваниеПодробнее »
Исследователи из онкологического института Дана-Фарбер в Кембридже, штат Массачусетс., в сотрудничестве с учеными из лаборатории Джексона определили регуляторный дефект, вызывающий волчанку.
Исправление дефекта "может представлять собой эффективный терапевтический подход к аутоиммунному заболеванию, подобному системной красной волчанке," исследователи заявляют в своей исследовательской работе, опубликованной в Proceedings of the National Academy of Sciences. …
Новый ключ к разгадке волчанки: сбой в механизме подавления аутоиммунных заболеванийПодробнее »
По словам исследователя, представившего данные на Ежегодном собрании AACR 2013 г. Вашингтон, Д.C., 6-10 апреля.
"Учитывая результаты Национального исследования легочного скрининга (NLST), которое продемонстрировало, что компьютерная томография (КТ) с низкой дозой снижает смертность от рака легких, и поддержку скрининга здоровых лиц из группы высокого риска с помощью КТ с низкой дозой со стороны клиники и защиты интересов пациентов групп, мы, вероятно, увидим скрининг на рак легких в ближайшем будущем," сказал Стивен А. …
Ведущие специалисты по раку из Университета Бирмингема решили давний вопрос о том, как различные типы мутаций только в одном гене вызывают разные типы заболеваний.
Команда ученых из Института рака и геномных наук Университета под руководством профессора Констанца Бонифер изучила ген, известный как RUNX1, который отвечает за инструкции по развитию всех клеток крови и часто мутирует при раке крови. …