болезнь

Исследователи изучают болезнь Лайма в Техасе

Тао Линь, D.V.M., и Стивен Дж. Норрис, доктор философии.D., оба с кафедрой патологии и лабораторной медицины Медицинской школы Техасского университета в Хьюстоне были названы получателями грантов Программы перспективных исследований Нормана Хакермана (ARP) Координационным советом по высшему образованию Техаса. …

Выявление воспалительных заболеваний кишечника с помощью ПЭТ / КТ

Согласно исследованию, опубликованному в майском выпуске журнала The Journal of Ядерная медицина. Обычно при оценке с помощью эндоскопических и гистологических исследований исследователи продемонстрировали способность ПЭТ / КТ выявлять поражения вдоль всей стенки кишечника, которые можно было бы пропустить с помощью традиционных методов визуализации. …

Болезнь Паркинсона могла начаться в пищеварительном тракте?

Предварительное исследование исследовало людей, которые перенесли операцию резекции, удалив главный ствол или ветви vagus нерва. Хирургия, названная ваготомией, используется для людей с язвами. Исследователи использовали национальные регистры в Швеции, чтобы сравнить 9 430 человек, у которых была ваготомия за 40-летний период 377 200 людям от населения в целом. …

Проблемы с памятью при болезни Альцгеймера возникают из-за того, что в мозгу плавают белковые сгустки, а не амилоидные бляшки

Используя новую мышиную модель болезни Альцгеймера, исследователи из Медицинской школы Маунт-Синай обнаружили, что патология Альцгеймера возникает из-за амилоид-бета (Abeta) олигомеров в головном мозге, а не из амилоидных бляшек, которые ранее считались причиной болезни.

Исследование, поддержанное "Консорциум исследований олигомеров" Фонда лечения болезни Альцгеймера и награды MERIT от администрации ветеранов, опубликованной в журнале Annals of Neurology. …

Болезнь Хантингтона связалась с дисфункцией мозговой структуры: Исследование помогает объяснить почему генные причины мутации изнурительные признаки и потеря мозговой ткани

Болезнь Хантингтона характеризуется прогрессивной потерей нервных клеток в мозгу и поражает приблизительно каждого 10000-го человека. Этот фатальный беспорядок вызван наследственным дефектом в единственном гене.«Хотя генетическое основание болезни хорошо установлено, почему мутация приводит к выражению признаков, и потеря мозговой ткани остается плохо понятой», объяснил ведущий автор Марк Бевэн, преподаватель физиологии в Северо-Западном университете Медицинская школа Файнберга. …