Распространенный рак нейроэндокринной системы может приводить к мрачным прогнозам, но новая терапия дает удар, объединяя мощные радионуклидные препараты и химиотерапевтические препараты, заявили исследователи на ежегодном собрании Общества ядерной медицины и молекулярной визуализации в 2014 г.
Результаты исследования показывают, что экспериментальная терапия приводила к стабилизации или регрессу рака у пациентов примерно в 70 процентах случаев через год после завершения лечения, которое теперь называется химиорадионуклидной терапией с пептидными рецепторами (PRCRT). Терапия только завоевывает популярность в Европе и Австралии, а теперь и в США.S. клинические испытания.
"Результаты этого исследования показывают, что PRCRT является высокоэффективным вариантом лечения пациентов с прогрессирующими НЭО с высокой экспрессией рецептора соматостатина," объяснила Грейс Конг, MBBS, главный исследователь этого исследования, проведенного в Центре визуализации рака онкологического центра Питера МакКаллума в Мельбурне, Австралия.
Нейроэндокринные опухоли (НЭО) – это опухоли, которые развиваются во множестве органов по всему телу, которые имеют нервные клетки и взаимодействуют с эндокринной системой посредством передачи химических сигналов, что стало возможным с помощью различных гормонов. Эти опухоли обычно развиваются вдоль кишечника и легких, но их также можно найти в поджелудочной железе и многих других местах, хотя и редко. Для этого исследования исследователи наблюдали за пациентами, которые прошли не менее трех курсов лечения лютецием-177 DOTA-Octreotate, который назначают неоперабельным пациентам с НЭО, экспрессирующими рецепторы гормона соматостатина. Это исследование включало высокую долю заболевания второй степени, которое является более агрессивным и связано с неблагоприятным прогнозом. Исследователи добавили радиосенсибилизирующую химиотерапию 63 из 68 пациентов в исследовании.
Все эти шаги в совокупности вызвали обнадеживающие отзывы у большинства испытуемых: 72% выживаемости через два года. Более половины пациентов были живы по прошествии пяти лет после лечения.
"Высокий объективный ответ и длительная средняя выживаемость даже у пациентов с более агрессивной биологией опухоли требуют дальнейших исследований по сравнению с другими недавно одобренными таргетными методами лечения, несмотря на гораздо более низкие показатели ответа," Конг добавил.