Тревога по поводу тысяч врожденных дефектов, связанных с распространением вируса Зика, переносимого комарами, в пятницу, поскольку Соединенные Штаты расширили предупреждение о поездках для беременных женщин.
Из-за укуса комара и лихорадки многие беременные женщины могут не знать, что они заразились вирусом Зика, пока он не поразит их будущего ребенка. …
Пациенты с моноклональной гаммопатией неопределенного значения подвержены риску прогрессирования множественной миеломы или родственного рака даже после 30 лет стабильности. Таковы результаты исследования исследователей клиники Мэйо, опубликованного в среду, январь. 17, выпуск Медицинского журнала Новой Англии. …
Пациенты с предшественником рака крови подвержены риску развития рака даже после 30 летПодробнее »
Среди пациентов в исследовании Генри Форда у 40 процентов были низкие уровни витамина D перед операцией. Те более вероятно, чтобы быть несовершенным витамином D являются людьми, старше, чем возраст 50, афроамериканцы, латиноамериканцы и пациенты, переносящие операцию по поводу гипертиреоза.«Проблема дефицита витамина D в пациентах, которые переносят операцию щитовидной железы, может потенциально повлиять и на заботу о гландах паращитовидной железы во время операции и на управление кальцием после операции», говорит ведущий автор исследования Хамад Чодхэри, Доктор медицины, с Отделом Операции на Голове Отоларингологии & Шее в Генри Форде. …
Широко распространенный дефицит витамина D в пациентах thyroidectomy, изучите шоуПодробнее »
Японская исследовательская группа во главе с доктором. Йоко Ямагата из Национального института физиологических наук успешно создала новую киназно-мертвую мутантную мышь гена CaMKIIalpha, у которой полностью и исключительно отсутствует киназная активность. Они исследовали синаптическую пластичность гиппокампа и поведенческое обучение мышей и обнаружили серьезный дефицит в обоих процессах. …
Эшли Шаффер, доктор философии.D., доцент кафедры генетики Медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв и группа глобальных экспертов по генетике обнаружили генетическую мутацию и неправильный процесс развития, который она запускает, вызывая изнурительное расстройство мозга у детей.
Результаты, опубликованные в Nature Genetics, идентифицируют мутации в гене альфа-N-катенина (он же CTNNA2), который способствует адгезии клеток и вызывает пахигирию, один из самых серьезных дефектов развития мозга у людей. …