Аналог капсаицина может помочь при устойчивом к лечению раке легких

Новое исследование показало, что невкусный синтетический аналог капсаицина – соединения, которое делает перец чили острым, – делает клетки мелкоклеточного рака легких более восприимчивыми к лечению. Мелкоклеточный рак легкого – очень агрессивная форма рака с низкой выживаемостью.

Комбинированная химиотерапия на основе цисплатина обычно является лечением первой линии для пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Хотя пациенты изначально очень хорошо реагируют на эту химиотерапию, опухоль обычно возвращается в течение года в форме, которая не реагирует на лечение. Пациенты с рецидивом мелкоклеточного рака легкого имеют очень мало вариантов лечения.

"Иринотекан – единственный одобренный FDA препарат второй линии для лечения мелкоклеточного рака легкого, но менее 3% пациентов реагируют на него," сказал руководитель исследовательской группы Пияли Дасгупта, Ph.D., из Университета Маршалла. "Следовательно, агенты, улучшающие противораковую активность иринотекана, будут иметь большую ценность для этих пациентов."

Джейми Фридман, бывший докторант лаборатории Дасгупты, представит новые результаты на ежегодном собрании Американского общества следственной патологии во время виртуальной встречи по экспериментальной биологии (EB) 2021, которая состоится 27-30 апреля.

Было доказано, что природный состав капсаицина обладает противораковым действием, но его тепло также может вызывать чувство жжения, спазмы желудка, боль в кишечнике и тошноту. В новой работе исследователи изучали арванил, синтетический аналог капсаицина без нежелательных побочных эффектов капсаицина.

Когда исследователи подвергли две линии устойчивых к цисплатину клеток рака легкого воздействию низкой концентрации арванила, они не обнаружили активности, ингибирующей рост. Однако, когда они обрабатывали клетки различными концентрациями SN38 – активного ингредиента иринотекана – они наблюдали, что присутствие арванила значительно усиливает способность SN38 замедлять рост раковых клеток. Статистический анализ показал, что взаимодействие между арванилом и SN38 носило синергетический характер.

"Поскольку арванил усиливает противораковую активность SN38 в клетках мелкоклеточного рака легкого человека, комбинированная терапия на основе арванила может быть полезна для пациентов с рецидивом клеток мелкоклеточного рака легкого," сказал Фридман. "Мы надеемся, что эта работа проложит путь к новым методам лечения рецидивирующего и устойчивого к цисплатину мелкоклеточного рака легкого."