Биоген останавливает развитие лекарственного средства для болезни Лу Герига

биоген

Biogen Idec сказал, что dexpramipexole, экспериментальный препарат для лечения амиотрофического бокового склероза (ALS), в большинстве случаев известного как заболевание Лу Герига, не передал клиническое опробование Фазы 3.Лекарственное средство не смогло замедлить утрату мышечной функции либо удлинить длительность судьбы больных с условием. Исходя из этого Биоген решил прекратить экспериментирование на данной терапии.

АЛЬС, прогрессивное нейродегенеративное нарушение, воздействует примерно на 30 000 человек в Соединенных Штатах. Заболевание нападает на нервы, каковые важны за контролирование мышцами, что в большинстве случаев ведет к смерти и параличу всего по окончании нескольких лет.Дуглас Э. Уильямс, врач философии, Аккуратный вице-президент Научных изучений в Biogen Idec, заявил:«Мы разделяем разочарование участников сообщества АЛЬСА, сохранявшего надежду, что dexpramipexole предложит значащий новый вариант лечения. Однако, УПОЛНОМОЧИВАТЬ опробование воображает большой вклад в изучение АЛЬСА, и Biogen Idec пытается продвигать науку семь дней.

Мы продолжаем работать с исследователями во всем мире, чтобы выяснить обстоятельства АЛЬСА и отыскать потенциальное лечение для людей с АЛЬСОМ».Компания собирается объяснить полные результаты на медицинской конференции в скором времени.УПОЛНОМОЧЬТЕ – опробование фазы 3Было 943 больного с АЛЬСОМ, вовлеченным в, УПОЛНОМОЧИВАЮТ, что был «рандомизированным, двойным слепым, управляемым плацебо опробованием Фазы 3», в 81 расположении в 11 государствах. Добрая половина участников приняла наркотик dexpramipexole и второй наполовину полученный плацебо.

Объединенная функции разряда и экспертиза выживания, именуемой Объединенной Оценкой Выживания и Функции (CAFS), главенствовала результатом. Исследователи кроме этого лично проанализировали функциональный, дыхательное снижение и выживание.К сожалению, главный итог не был встречен и не было никакого улучшения, увиденного в отдельных элементах функции либо выживания.Дуглас Керр, Врач медицины, врач философии, директор по Клиническому изучению Нейродегенерации в Biogen Idec, сообщил:«Как доктор, лечивший людей с АЛЬСОМ, я сохранял надежду со всем сердцем на разный итог.

Тогда как эти результаты не были тем, что мы ожидали, мы сохраняем надежду, что эти сведенья обеспечат базу будущего изучения АЛЬСА».Посвящение биогена изучению в области заболевания Лу семь днейBiogen Idec на данный момент проводит изучение за следующие 5 лет с Университетом Университета Дюка и HudsonAlpha, дабы упорядочить геномы более чем 1 000 больных с заболеванием. Специалисты сохраняют надежду взять предстоящее знание о генетических обстоятельствах АЛЬСА.

Команда будет трудиться с некоторыми лучшими исследователями во всем мире, у которых имеется опыт с заболеванием и ее сцепленными генами. Прошлое изучение с 2011 нашло мутацию на гене SIGMAR1, связанный с развитием юного АЛЬСА.Консорциум изучения был легко развит Биогеном наровне с со многими серьёзными центрами научного изучения, дабы понять, что новые способы лечат АЛЬС.Компания кроме этого содействовала Фонду Чемпиона Медицинской школы Массачусетского университета АЛЬС.

Знание условия расширится в следствии финансирования при помощи изучения вероятных способов лечения для АЛЬСА и других нейродегенеративных болезней.


VIRTU-VIRUS.RU