Согласно первому в своем роде исследованию, опубликованному в научном журнале PLOS ONE, Исследовательский институт трансляционной геномики (TGen) обнаружил возможное генетическое происхождение рака груди, который распространяется на мозг.
Сборник генетических целей, обнаруженных TGen, теперь может быть использован для определения потенциальных новых методов диагностики и новых лекарственных препаратов для примерно 45000 пациентов в США.S. каждый год чей рак распространяется от груди к мозгу.
Трехлетнее исследование имеет большое значение, поскольку у этих пациентов в настоящее время мало вариантов лечения – хирургическое вмешательство и лучевая терапия – и они обычно не подходят для клинических испытаний лекарств. Их прогноз плохой, менее 2 процентов живут более двух лет
"Это действительно серьезная проблема и огромная неудовлетворенная потребность. Теперь мы хотим копнуть глубже и выявить более конкретные геномные связи и изучить новые способы лечения этих пациентов, чтобы мы могли улучшить результаты," сказал доктор. Бодур Салхиа, доцент отдела комплексной онкологической геномики TGen, ведущий и соавтор исследования.
"В этом исследовании мы видим, что метастазы из груди в мозг сохраняют многие черты, присущие первичному раку груди, но нам все еще необходимо лучше понимать различия," сказал доктор. Salhia. "Знание основных факторов метастазирования в мозг также может привести к профилактическим мерам."
После рака легких рак груди – второй по распространенности вид рака, который распространяется на мозг. Химиотерапия обычно не используется для лечения рака мозга из-за гематоэнцефалического барьера, который существует между кровотоком и спинномозговой жидкостью, окружающей мозг. Однако некоторые низкомолекулярные препараты могут преодолевать этот барьер и составлять основу таргетной терапии.
Общая цель исследования TGen состояла в том, чтобы изучить геномные и эпигеномные события, чтобы понять причины метастатических поражений мозга при раке груди и определить новые потенциальные терапевтические цели.
Команда TGen выполнила глубокое геномное профилирование, интегрировав данные о количестве копий гена, экспрессии генов и метилировании ДНК на коллекции из 35 образцов метастазов молочной железы и головного мозга. Исследование «Комплексный геномный и эпигеномный анализ метастазов рака молочной железы в мозг» опубликовано в январе. 29, является первым в своем роде, который включает все эти направления исследования в изучение этого заболевания.
Некоторыми из общих генетических изменений, выявленных в ходе исследования, были прирост и потеря хромосомы 8, а также пролиферация клеток и прогрессирование клеточного цикла – ключевые механизмы рака, вызванные генетическими изменениями, – связанные с генами AURKA, AURKB и FOXM1.
"Это новаторское исследование создает основу для более точных исследований с использованием новейших геномных технологий и направленных на разработку новых методов лечения, которые могут помочь десяткам тысяч пациентов, которые срочно нуждаются в нашей помощи," сказал доктор. Нхан Тран, адъюнкт-профессор отдела рака и клеточной биологии TGen, и другой соавтор исследования.