«Мы нашли, что врожденная гибкость иммунной системы еще более сложна, чем ранее понятый», сказал Кеннет Оестрейч, ведущий автор бумаги и доцент в Политехническом институте и университете штата Вирджиния Научно-исследовательский институт Carilion.При первом намеке вирусной или бактериальной инвазии иммунная система начинает организованную пограничную защиту.
Если инфекции удается утвердиться, иммунная система создает специализированные клетки, чтобы бороться с определенным болезнетворным микроорганизмом вторжения. Эти клетки, известные как клетки исполнительного элемента, сталкиваются и начинают уничтожать определенный болезнетворный микроорганизм.Как только инфекция была уничтожена, некоторые из тех клеток задерживаются в теле, чтобы стать клетками памяти в иммунной системе. Если хозяин станет повторно зараженным той же самой ошибкой, иммунная система признает и быстро ответит целенаправленным нападением.
«Это – основание установленной вакциной неприкосновенности», сказал Пол Макдональд, исследователь в Политехническом институте и университете штата Вирджиния Научно-исследовательский институт Carilion и первый автор на бумаге. «Но как эти клетки памяти возникают после того, как инфекция всегда была чем-то вроде тайны. Наше исследование предполагает, что эти важные клетки могут возникнуть непосредственно из населения исполнительного элемента».В этом исследовании исследователи узнали, что белки, отвечающие на среду клеток, в состоянии влиять на генную программу памяти.
Окружающая среда может на самом деле выдвинуть клетки исполнительного элемента к памяти.«Когда-то считалось, что исполнительный элемент и клетки памяти возникли как два отличного населения с некоторыми клетками, первоначально обреченными быть типом исполнительного элемента и некоторыми, чтобы быть памятью», сказал Макдональд. «Мы теперь видели, что есть намного больше текучести между типами клетки, чем первоначально мысль».Присутствие определенных белков может влиять на судьбу клетки. Интерлейкин 2, например, является очень подстрекательским белком, произведенным в начале инфекции.
Интерлейкин 2 уровня остаются высокими, пока инфекция не находится под контролем. Как интерлейкин 2 снижения уровней, клетки исполнительного элемента могут включить белок по имени Bcl-6. Этот белок начинает производство фолликулярных клеток помощника T. Эти клетки работают в иммунной системе, чтобы произвести антитела определенно против вторгающегося болезнетворного микроорганизма.
«Мы ранее обнаружили, что в низком интерлейкине 2 окружающей среды, генная программа TFH включает, по-видимому толкая клетки исполнительного элемента стать фолликулярными клетками помощника T», сказал Оестрейч. «В этом исследовании мы поняли, что и фолликулярные клетки помощника T и профили памяти включали».Клетки памяти признают болезнетворные микроорганизмы, которые ранее заразили тело и быстро отвечают правильными антителами.«Мы нашли, что у клеток исполнительного элемента не только есть и фолликулярные клетки помощника T и центральные профили памяти, но они также выразили рецепторы для двух различных белков – интерлейкин 6 и интерлейкин 7», сказал Оестрейч.Ученые уже знали, что интерлейкин 6 влиял на фолликулярное развитие клетки помощника T, и они также знали, что интерлейкин 7 был важен для обслуживания памяти, гарантирующие клетки памяти сохраняются в течение многих лет после начальной инфекции.
Команда Оестрейча обнаружила, что присутствие или этих белков могло выдвинуть клетку к одной судьбе или другому.«Так же, как присутствие интерлейкина 2 или интерлейкин 6 увеличений Bcl-6 и поощряет фолликулярную генную программу клетки помощника T, присутствие интерлейкина 7 может уменьшить Bcl-6 и влиять на клетки исполнительного элемента, чтобы стать клетками памяти», сказал Макдональд.
Клетки памяти проводят наблюдение антигена и немедленно в состоянии признать болезнетворный микроорганизм.«Центральные клетки памяти допускают такой быстрый ответ на антигены, которые у инфекции, как правило, нет шанса сформировать. Вы даже не могли бы знать, что были заражены», сказал Макдональд. «Формирование этих клеток очень важно для вакцины, чтобы работать хорошо».Вакцины вводят антигены иммунной системе, чтобы вызвать антитело и производство клетки памяти, обычно без хозяина, появляющегося симптомы болезни.
Если активный антиген вторгается в тело, клетки памяти могут повторно активировать и помочь в производстве антитела, уничтожив инфекцию, прежде чем это вызовет признаки.«У нас все еще есть большая работа, чтобы сделать», сказал Оестрейч. «Но это – многообещающий первый шаг в понимании механизмов, которыми формируются клетки памяти, который в конечном счете будет играть роль в улучшающейся эффективности вакцины.