В условиях увеличивающегося предположения, что H1N1 (свиной грипп) вирус, вероятно, исчезнет за летние месяцы только, чтобы возвратиться в следующий сезон гриппа,различные группы американских исследователей работают над более быстрым способом обнаружить и напасть на него.В каком было описано как «мультизубчатый» приступ, включающий диагностический и альтернативный метод вакцины, ученых из Университета Эмори, вAltlanta, Джорджия, сотрудничают с различными другими учреждениями, чтобы развить новый способ сделать предназначенные моноклональные антитела плюс временный служащийтерапия против H1N1.Новый метод быстро воспроизведет антитела, взятые от небольшого количества крови от людей, зараженных вирусом гриппа и предназначенных против
H1N1. Эти антитела могли тогда использоваться, чтобы обнаружить или напасть на вирус.
В одном проекте, с ранними результатами, изданными в прошлом году по своей природе, исследователи из Медицинской школы Университета Эмори в и ОклахомыМедицинский Исследовательский фонд, найденный, они могли сделать моноклональные антитела высокой близости против вируса гриппа спустя месяц после прививания человекаволонтеры.Доктор Рафи Ахмед, директор Центра Вакцины Эмори и Союза Исследования Джорджии Выдающийся Ученый сказал в это время:«Этот метод мог найти широкое применение к почти любой инфекционной болезни».Например, метод мог помочь врачам быстро сделать человеческие антитела против пандемического штамма вируса гриппа как временная терапия или защитить людейпротив инфекции сказали исследователи.
Исследователи также нашли решение тяжелой проблемы в исследовании вакцинации: феномен, названный «оригинальный антигенный грех», где создание aчеловек, неуязвимый к определенному напряжению, мог бы подразумевать, что у них есть ослабленная реакция против связанного напряжения.Но они нашли, что В-лимфоциты, лейкоциты, делающие антитела, смогли предназначаться для нового вируса, даже при том, что иммунная система имелазамеченные связанные вирусы прежде.Исследователи пришли к заключению, что оригинальный антигенный грех был редок в здоровых взрослых, получающих прививку от гриппа.Текущие методы, используемые для того, чтобы заставить моноклональные антитела занять много времени.
Вы можете или просеять через человеческие В-лимфоциты и искать, которые будутсделайте правильные антитела, или Вы можете привить мышей и «гуманизировать» антитела мыши.Но Эмори и университет исследователей Оклахомы сделали антитела гриппа путем изоляции секретирующих антитело клеток (плазматические клетки) от кровидобровольно вызывается спустя неделю после того, как они были привиты.
Они тогда клонировали гены антитела от этих секретирующих антитело клеток.Ахмед объяснил, что был небольшой удобный момент, когда клетки, делающие высококачественные антитела, находятся в крови.
«Они исчезают из крови впоследствии, но в определенный момент, большинство секретирующих антитело клеток делает антитело определенным для вируса гриппа», онобъясненный.В более свежем исследовании, изданном по своей природе Протоколы, исследователи, вместе с коллегами в Чикагском университете, описанном, как ониразвитый протокол для производства определенных для антигена человеческих моноклональных антител (hmAbs).
Авторы написали, что протокол может быть закончен со всего 20 мл человеческой крови и всего через 28 дней, когда оптимальный.Новый подход более эффективен, и несмотря на то, что «зависящий от наличия продолжающейся иммунной реакции, подход, описанный здесь, может привыкнуть кбыстро генерируйте многочисленный определенный для антигена hmAbs в скором времени», они завершили.Доктор Дэвид С Стивенс, вице-президент для исследования в Центре Медицинских наук Ясменника Эмори сказал, что у них были некоторые «возглавляющие группы в миреэксперты по инфекционной болезни, ученые вакцины, иммунологи и микробиологи».
Ученые Эмори также работают с коллегами в американских Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC), чтобы развить более быстрое и большеэффективный способ развить вакцину против гриппа.Они используют подобные вирусу частицы (VLPs), а не текущий метод, вовлекающий рост вакцины в куриные яйца.VLPs являются пустыми раковинами, которые похожи на вирусы. Они сделаны из вирусных белков, но у них нет вирусной нуклеиновой кислоты, таким образом, они не могут воспроизвести.
Исследователи опубликовали работу в PLoS Один 2 марта об эффективности вакцины VLP у мышей. Они нашли что:«VLPs развили высокий уровень определенных антител H5N1 и составляли 100%, защищенных от большей дозы гомологичной вирусной инфекции H5N1 в 30спустя недели после иммунизации."
Стивенс объяснил, что ученые объединялись из Центра Вакцины Эмори, Национального Научно-исследовательского центра Примата Yerkes, ЭмориУниверситетская Медицинская школа и Университет Джорджии, чтобы сделать значительный вклад в национальное усилие против H1N1 черезинновационное исследование и открытия.А также работая к новому способу быстро сделать моноклональные антитела против H1N1, ученые из научно-исследовательского центра гриппа Эмори вовлечены вдругие важные проекты, включая:
Обнаружение, как H1N1 входит в клетки и распространения.Обнаружение, как тот процесс мог бы быть прерван.
Определение, помогает ли быть подвергнутым других вирусов гриппа или препятствует иммунной реакции к новому H1N1.Оценка любого предсуществующего иммунитета к H1N1 в различных возрастных группах.Изучение, как зараженные пациенты выздоравливают.Начало начальных стадий новой вакцины.
Между тем ученые из Университета Джорджии (UGA) решают, как H1N1 распространяется среди животных. Они также изучают как этовходит в человеческие клетки дыхательных путей, развивая диагностические анализы, чтобы сказать различные вирусные штаммы обособленно, оценивая, насколько стабильный вирус, и вакцины тестирования ипротивовирусные препараты против H1N1.Доктор Ричард Компэнс, директор центра Эмори-УГЫ сказал, что они были горды помочь национальному усилию против H1N1 и той работы сЭмори, экспертные знания UGA в патологии животных являются сильной комбинацией для изучения пересекающихся вирусов, таких как «свиной грипп».«Мы ожидаем делать значительные вклады в эту национальную научно-исследовательскую работу», сказал Компэнс.
«Быстрое поколение полностью человеческих моноклональных антител, определенных для прививающего антигена».Кеннет Смит, Лори Гармен, Йенс Враммерт, Най-Ин Чжэн, Дж Дональд Капра, Рафи Ахмед, Патрик К Вилсон.Протоколы 4, 372 природы- 384 (26 февраля 2009).
Протокол doi:10.1038/nprot.2009.3«Быстрое клонирование моноклональных антител человека высокой близости против вируса гриппа».Йенс Враммерт, Кеннет Смит, Джо Миллер, Уильям А. Лэнгли, Кеннет Кокко, Кристиан Ларсен, Най-Ин Чжэн, Исраэль Мэйз, Лори Гармен,
Кристина Хелмс, и др.Природа 453, 667-671 (30 апреля 2008).Письмо о doi:10.1038/nature06890«Индукция долгосрочных защитных иммунных реакций гриппом H5N1 Подобные Вирусу частицы..»
Канг S-M, Ю D-G, Липатов КАК, Песня J-M, КТ Дэвиса, и др.PLoSОДИН 4 (3): e4667, 2009.Изданный онлайн 2 марта 2009.
doi:10.1371/journal.pone.0004667Главный источник: Университет Эмори.