Согласно исследованию, опубликованному в декабре в Интернете, для прогнозирования риска возникновения побочных эффектов в больнице у пациентов, получающих имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ИКД), можно использовать простую модель. 11 место в журнале Американского колледжа кардиологии.
Джон А. Додсон, М.D., Гарвардского университета в Бостоне и его коллеги использовали данные из реестра ICD Национального реестра сердечно-сосудистых данных для разработки и проверки модели риска нежелательных явлений после имплантации ICD.
Исследователи обнаружили, что 1.8 процентов пациентов, перенесших установку ИКД, испытали по крайней мере одно внутрибольничное осложнение или умерли. Оценка разумного риска, полученная на основе 12 переменных, характеризует пациентов как пациентов с низким риском (оценка риска 10 или ниже; риск осложнений 0.3 процента) или высокого риска (оценка риска 30 и выше; риск осложнений 4.2 процента). Стандартизованная по риску частота осложнений при установке ИКД значительно различалась в разных больницах (медиана, 1.77; пятый процентиль, 1.16; 95-й процентиль, 3.15).
"В свете их тщательно построенной и хорошо работающей модели риска, Додсон и его коллеги заслуживают похвалы за продвижение нашего понимания процедурных результатов ICD," напишите авторам сопроводительной редакционной статьи.