Потребительское Здравоохранение Макнейла, часть Johnson & Johnson добровольно вспоминает определенный большое количество тайленола верхние дыхательные лекарства, Боль при Артрите тайленола, Benadryl, Sinutab и Sudafed PE, на оптовом уровне и распределенная в Соединенных Штатах, Бразилии и Карибском море. Они были все произведены в Форт-Вашингтоне компании, Пенсильвания, заводе до апреля 2010, в то время, когда производство было остановлено.По окончании консультаций с FDA (Управление по контролю за лекарствами и продуктами, США), Потребительское Здравоохранение Макнейла говорит, что отзыв есть предупредительной мерой по окончании безграничного обзора производственных отчетов, нашедших недочёты в процедурах очистки оборудования. Компания кроме этого додаёт, что документация той очистки была несоответствующей.
Компания говорит, что уровень качества этих продуктов вряд ли будет затронуто.Из-за требования обновления маркировки компания кроме этого добровольно вспоминает определенный большое количество Ролэйдса Малти-Симптома Берри Тэблетса, распределенное в Соединенных Штатах. В соответствии с коммюнике FDA, маркировка продукта «не включает язык, ‘Не встречает USP’ как требуется регулированием».Потребители и поставщики и специалисты здравоохранения смогут использовать продукты и не должны принимать меры – отзывы направлены на оптовый уровень лишь.
Потребительское Здравоохранение Макнейла выделило, что «Эти действия не предпринимаются на базе нежелательных явлений».В соответствии с коммюнике FDA, Макнейл в настоящее время делает Всесторонний Замысел действий в его фабриках-изготовителях везде по США, дабы улучшить качественные совокупности.
Потребительское Здравоохранение Макнейла написало:«Эта оценка продукта есть главным этапом во внедрении того замысла, и действия, предпринимаемые в следствии оценки, являются частью длящихся обязательств Макнейла обеспечивать, дабы все его продукты соответствовали отличным стандартам, каковые ожидают потребители».Данный отзыв воображает практически 47 миллионов единиц (отпускаемых без рецепта) лекарств без рецепта.Johnson & Johnson выпустил пара отзывов реализовываемых без рецепта лекарств (без рецепта) с последних трех месяцев 2009, из-за множества неприятностей, включая части плавания железных чрезмерных концентраций и спекуляций активных ингредиентов.
Они стоили компании громадного количества денег, и американского изучения преступника Минюста.В соответствии с Wall Street Journal, акции Johnson & Johnson понизились на 36 центов день назад к 62,55$.Глава Johnson & Johnson и председатель совета директоров Билл Уэлдон заявили:«Шаги, каковые мы произвели в соответствии со Всесторонним Замыслом действий, составляют бескомпромиссное и систематическое упрочнение разглядеть уровень качества и производственную практику в Макнейле.
Они оказывают помощь нам обеспечивать, что, продвигаясь, любой из наших продуктов на рынке соответствует стандартам, которым доверяют, и ожиданиям, что потребители имеют для всех продуктов, прибывающих из компании Johnson & Johnson, где угодно в мире».«Информация об отзыве продукта» (потребительское здравоохранение Макнейла)Люди смогут кроме этого связаться с Потребительским Центром соцзащиты компании по телефону 1-888-222-6036 (с понедельника по пятницу, 8:00 к 20:00, и в субботу/воскресенье 9:00 к 17:00 – Восточное Время)
FDA требует, дабы потребители и специалисты здравоохранения сказали о любом нежелательном явлении его «Нежелательному явлению MedWatch, Сказав» о проножке.Источники: потребительское здравоохранение Макнейла, FDA, Wall Street Journal