Трансформации в выживании для больных раком крови по всей Европе, вероятнее, вызываются трансформациями в качестве заботы между областями, в соответствии с новому изучению, изданному при Онкологии Скальпеля.Самое громадное основанное на населении изучение выживания в европейских больных раком крови сейчас, EUROCARE изучают проанализированные эти от 30 регистратур рака, покрывших всех больных, диагностированных в 20 европейских государствах.Больше чем 560 400 участников в возрасте 15 лет и более ветхий, кто был диагностирован с лимфоидными и относящимися к спинному мозгу раковыми образованиями между 1997 и 2008, были сравнены и проконтролированы до конца 2008.Исследователи нашли, что были кое-какие большие повышения выживания от раковых образований крови на протяжении периода изучения 1997-2008.
Выживаемость в конце и начале этого периода как указано ниже:Фолликулярная лимфома – 59% к 74%Распространите громадную В-лимфоцитарную лимфому – 42% к 55%
Хронический относящийся к спинному мозгу лейкоз – 32% к 54%Острый промиелоцитарный лейкоз – 50% к 62%.Изучение отмечает, что самые громадные улучшения выживания были в северной, центральной и Восточной Европе.
Но Восточная Европа, у кого была самая низкая выживаемость в 1997, все еще имеет самую низкую выживаемость для большинства случаев рака крови.Если сравнивать с Англией избыточный риск смерти был существенно выше в Восточной Европе и существенно ниже в Северной Европе.В Великобритании и южной Европе, прибыль выживания была ниже, чем другие области.
Ниже 5-летняя хроническая относящаяся к спинному мозгу выживаемость лейкоза через европейские области в течение 1997-2008:Северная Европа – 29% к 60%Центральная Европа – 34% к 65%
Англия – 35% к 56%Южная Европа – 37% к 55%.
Изучение кроме этого находит, что риск смерти в течение 5 лет упал существенно для всех форм рака крови на протяжении этого периода, не считая миелодиспластических синдромов.Но если сравнивать с Англией, избыточный риск смерти был существенно выше в Восточной Европе и существенно ниже в Северной Европе.
Предлагая обстоятельства географических различий в выживании, авторы говорят, что использование и доступность нового лечения через разные области являются главными.«Мы знаем, что rituximab, imatinib, талидомид и бортезомиб были сперва сделаны дешёвыми для неспециализированного применения в Европе в 1997, 2001, 1998, и 2003, соответственно», пишут они.
«Годы по окончании широкого проката этих препаратов совпали со большими повышениями выживания для хронического относящегося к спинному мозгу лейкоза, диффузной громадной В-лимфоцитарной лимфомы и фолликулярной лимфомы; с меньшим, но все еще большим выживанием возрастают для многократной плазмоцитомы миеломной болезни».Аластер Манро из университета Медицинской школы Данди в Шотландии пишет в связанном комментарии, что выживание может не только быть о доступности лекарственного средства, как бы то ни было.«Лучше познание заключений из EUROCARE-5 запрашивает дополнительную данные об трансформациях в течение продолжительного времени (и пространство) действие: выживание в соответствии с широким категориям заболевания (лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома, лейкозы, миеломная заболевание и другие относящиеся к спинному мозгу злокачественные развития); распределение гистологических их отношения и подтипов с распределением по возрасту населения; распределение стадий в диагнозе; и выбор времени активного вмешательства для медленнорастущих опухолей.
«При создании сравнений, ли через время либо пространство», говорит он, «необходимо разглядеть эффект потенциальных нарушителей самообладания. Все это о препаратах?
Ответ, не всецело».