Примерно 1,25 миллиона американцев страдают от диабета 1 типа. Сейчас, ученые трудятся над новым способом, дабы произвести клетки с секретирующими инсулин возможностями, каковые имели возможность в конечном итоге употребляться в ходе трансплантации, дабы оказать помощь больным с диабетом 1 типа.Неестественные создающие инсулин клетки имели возможность заменить инъекции инсулина для людей с диабетом 1 типа?
Изучение, представленное на этой неделе в 54-м Ежегодном европейском Обществе Педиатрической Эндокринологии, Видящейся в Барселоне, Испания, было во главе с врачом Филиппом Лизи Universite Catholique de Louvain в Лувен-ля-Неве, Бельгия.Диабет 1 типа есть неизбежным условием, развивающимся, в то время, когда клетки в поджелудочной железе, создающие инсулин, известный как бета клетки, по неточности стёрты с лица земли иммунной совокупностью.
В следствии тело неспособно создать и выпустить инсулин – гормон, регулирующий уровни глюкозы в крови.Диабет 1 типа раньше был известен как «юный диабет», потому, что это имеет тенденцию развиваться у парней, в особенности у средних подростковых годах. Но это может случиться в любом возрасте. Диабет 1 типа образовывает примерно 5% всех диагностированных случаев диабета в Соединенных Штатах.
Нет никакого известного метода не допустить диабет 1 типа, и он может привести к смертной казни если не лечивший. Лечение в большинстве случаев есть инсулином, искусственно поставленным инъекцией, либо время от времени насосом либо пероральным препаратом.Сравнительно не так давно, но, ученые искали методы заменить бета клетки, дабы улучшить уровень качества судьбы для людей с диабетом 1 типа.
Клетки, повторно запрограммированные, дабы секретировать инсулинКоманда врача Лизи уже продемонстрировала человеку полученные из протока поджелудочной железы клетки (HDDCs), дабы быть возможно нужным источником клеток.HDDCs отысканы во взрослой поджелудочной железе и являются клетками – предшественниками, что свидетельствует, что у них имеется тенденция дифференцироваться в определенные типы клеток.
В этом изучении несколько повторно запрограммировала HDDCs, дабы вести себя как бета клетки и секретировать инсулин в пределах поджелудочной железы в ответ на глюкозу.Исследователи применяли РНК посредника (МРНК) транскрипционного фактора называющиеся MAFA – белок, управляющий, на котором гены отключены либо в геноме.
МРНК преобразовывается в белок прежде, чем связать с клеточной ДНК. Это разрешает трансформациям случиться в клеточных функциях.Применяя данный способ, исследователи избегают любой потенциальной генетической модификации клеток – мишеней, каковые повлекли бы за собой риски, такие как рак.
В модели мыши они были в состоянии пересадить произведенные клетки в диабетических мышей и являются последующей анализом и обработкой собственной болезни. Они «разбирают потенциал клеток, дабы функционировать и секретировать инсулин в тело в соответствии с уровням глюкозы крови».
Врач Лизи заявил, что через чур рано все же, дабы знать результаты.Врач Лизи растолковывает, что то, что делает эту работу неповторимой, есть применением взрослой ткани, что свидетельствует, что избегают рисков, связанных со стволовыми клетками, такими как рак. Это кроме этого ново в этом, это применяет протокол, изменяющий клетки с прямым действием на ДНК, не изменяя его структурно.
Способ с будущим потенциаломИсследователи сохраняют надежду, что партии клеток имели возможность бы быть произведены, что имел возможность в конечном итоге быть пересажен в человеческих больных с диабетом. Сейчас они оценивают условия, разрешающие повторно запрограммированным клеткам быть законсервированными в соответствии с хорошей лабораторной практике и клинически совместимым процедурам.Они кроме этого сохраняют надежду, что эта совокупность для клеточного перепрограммирования с МРНК применения транскрипционных факторов будет применима к вторым научным областям, возможно приводя к производству клеток с новой функцией в контексте вторых заболеваний, где утрата функции имела место.
Довольно будущих заявлений врач Лизи сообщил MNT:«Отечественная работа может оказать помощь выстроить стратегии дифференцирования в других областях медицины, в которой заместительная терапия клетки нужна (заболевание сердца, неприятности с кожей, заболевания печени, и т.д.), вместе с тем и это может употребляться, дабы сбить патологическое выражение нежеланных метаболитов при нарушениях обмена веществ».Сравнительно не так давно, MNT сказал относительно возможности неестественного имплантата поджелудочной железы для людей с диабетом 1 типа.