В погоне за лучшими скрининговыми тестами на рак ученые Джонса Хопкинса провели исследование, доказывающее принцип действия, которое успешно идентифицировало опухолевую ДНК, пролившуюся в кровь и слюну 93 пациентов с раком головы и шеи. Отчет о результатах опубликован в выпуске журнала Science Translational Medicine от 24 июня. …
ДНК, выделенная из опухолей головы и шеи, обнаруженных в крови и слюнеПодробнее »
Кровь акул может стать новым лекарством против рака груди, потому, что иммунная совокупность огромных рыб способна бороться с некоторыми канцерогенными протеинами.Ученые из Абердинского университета первые заинтересовались такими особенностями крови акул. Специалисты совершили опыт, на протяжении которого ввели в хвост акулы протеин HER2. …
Рак легкого является основной причиной смерти от рака как для мужчин, так и для женщин в Соединенных Штатах и во всем мире, главным образом потому, что рак легких обнаруживается на поздних стадиях, а лучшие возможности лечения уже были упущены. В Кентукки заболеваемость раком легких на 49 процентов выше, чем в стране. …
Исследователи разработали анализ крови для выявления рака легкихПодробнее »
Каждый год приблизительно 11 миллионов человек получают тяжелые ожоги. Получающиеся большие, глубокие раны, вызванные, горя только, медленно заживают; это приводит к пожизненным шрамам. Что необходимо, чтобы уменьшить это, отчасти царапание – прививание функциональной кожи полной толщины.
Только очень ограниченная область кожи может быть удалена от отдельного пациента, поскольку хирургия, в свою очередь, создает новые раны. …
Кровь и лимфатические капилляры, выращенные впервые в лабораторииПодробнее »
Выявление конкретной генетической мутации у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) помогает клиницистам выбрать лучший вариант лечения. У потенциальных пациентов с НМРЛ обычно проводят инвазивную биопсию ткани, которая часто может быть ненужной и откладывает лечение. В отчете The Journal of Molecular Diagnostics описывается новый анализ крови, который может точно и быстро идентифицировать генетические мутации, связанные с NSCLC, что позволяет клиницистам делать более ранний индивидуальный выбор лечения – шаг вперед в персонализированном лечении рака. …