Палата общин Соединенного Королевства голосовала всецело сегодня, чтобы позволить британским исследователям преследовать новое лечение бесплодия, которое могло предотвратить определенные виды генетических заболеваний. Метод, названный митохондриальной заместительной терапией ДНК, мог позволить женщинам, несущим вызывающие болезнь мутации в их митохондриальных генах для рождения генетически связанных детей, свободных от митохондриальной болезни.Мера, прошедшая от 382 до 128, была спорна, особенно потому что она изменила бы ДНК эмбриона в пути, который мог быть передан будущим поколениям.
Некоторые ученые и неправительственные организации утверждали, что недостаточно известно о возможных побочных эффектах метода продвинуться в человеческих пациентах. “Мы полагаем, что Палата общин сделала серьезную ошибку, которая мы надеемся, не имеет страшных последствий”, сказала Марси Дарновски, исполнительный директор Центра Генетики и Общества в Беркли, Калифорния, в заявлении.Сторонники меры быстро начали праздновать. “Я рад, что [члены парламента] голосовали для разрешения введения митохондриальных методов перемещения в клинику», сказал Джон Тук, президент Академии Медицинских наук в Лондоне, в заявлении.
Роберт Мидоукрофт, глава Кампании Мышечной дистрофии в Лондоне, добавленном: “Мы наконец достигли этапа в предоставлении женщинам неоценимого выбора, выбора стать матерью без страха перед передачей срока службы под тенью митохондриальной болезни их ребенку».Митохондрия является энергопроизводящими двигателями клетки.
Эти органеллы содержат свой собственный набор генов, названный mtDNA. Когда митохондрия не работает должным образом, множество признаков может закончиться, который может сделать митохондриальные болезни трудными признать и диагностировать. Некоторые младенцы, терпевшие дефектная митохондрия, умирают в течение месяцев.
У других людей значительно позже не появляются симптомы в жизни.Исследователи развили способы передать генофонд от яйцеклетки, несущей дефектную митохондрию в яйцо дарителя, имеющее здоровую митохондрию. Получающийся эмбрион несет ядерную ДНК от матери и отца и митохондриальную ДНК от дарителя яйца.
Некоторые ученые утверждали, что потенциальные несоответствия между пожертвованным mtDNA и принимают ядерную ДНК, мог вызвать непредвиденные проблемы. Однако несколько этических и научных обзоров и общественная консультация в Соединенном Королевстве все поддержанное разрешение Управлению по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) для выдавания лицензий на экспериментальное использование метода в людях. (Ранее, HFEA не позволили выдать лицензии ни на какие методы, которые изменят ДНК в эмбрионе.)Мера должна также быть передана Палатой лордов. Одобрение не обязательно означает, что метод будет использоваться.
Клиники изобилия должны будут просить лицензию для использования метода, и каждое применение будет оценено на его собственных достоинствах.Регуляторы в США также рассматривают, позволить ли метод. Управление по контролю за продуктами и лекарствами провело 2-дневное слушание по науке о mtDNA замене в прошлом году. Они попросили, чтобы Институт медицины для издания исследования согласия этической и социальной политики вышел, метод поднимает.
Комитет провел свою первую встречу 27 января; дальнейшие встречи планируются на март и май.