Когда ты.S. Сен. У Эдварда Кеннеди в мае 2009 года была диагностирована глиобластома головного мозга, врачи понимали, что у него мало шансов выжить. Он умер в августе того же года.
"Это злокачественная опухоль. Текущая пятилетняя выживаемость составляет 1 процент," говорит Рикардо Комотар, нейроонколог из Онкологического центра им. Сильвестра.
Но врачи-онкологи из Медицинской школы Университета Майами и девяти других университетов.S. учреждения активно проводят клинические эксперименты, направленные на то, чтобы положить конец фатальной репутации опухоли.
"Мы не собираемся вылечить это," говорит Комотар, который также является директором отделения хирургической нейроонкологии в больнице Университета Майами. "Наша цель – превратить его в хроническое состояние, такое как высокое кровяное давление или диабет, с которым вы могли бы прожить всю оставшуюся жизнь и жить очень нормальной жизнью."
Их оружие: вакцина против рака мозга. Это не профилактическая вакцина, как прививка от гриппа или полиомиелита, используемая для предотвращения болезни. Вместо этого это "терапевтический" вакцина, вводимая после того, как у пациента уже есть опухоль. Ее до сих пор называют вакциной, потому что, в отличие от большинства лекарств от рака, она не атакует болезнь напрямую. Вместо этого он заставляет собственную иммунную систему организма атаковать его.
"Это будущее лечения рака," Комотар говорит. "Радиация и химиотерапия борются с раком, но они также убивают нормальные клетки, и они токсичны. Это убивает рак, не повреждая нормальные ткани."
Шерил Шетски, президент Ассоциации опухолей головного мозга Флориды, сказала, что исследование важно, потому что "глиобластомы составляют 30 процентов всех опухолей головного мозга, и они являются самой разрушительной опухолью. Вам все еще понадобится радиация и химиотерапия для других клеток, которых вы не видите. Но это может выиграть у пациента намного больше времени."
Комотар говорит, что новая вакцина вводится быстро после того, как у пациента диагностирована глиобластома, потому что врачам необходимо использовать иссеченную опухоль для изготовления вакцины.
Во время лечения хирурги удаляют злокачественную опухоль, затем выделяют и концентрируют из нее основные белки и вводят их обратно в руку пациента через шесть-восемь недель. Иммунная система пациента распознает белки как захватчиков и производит миллиарды Т-клеток, свою естественную систему атаки, для борьбы с ними.Â
"Это действительно зажигает иммунную систему; это дает ему цель," Комотар говорит. "Еще предстоит проделать большую работу, но это шаг в правильном направлении."
Вакцина, разработанная около пяти лет назад в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, настолько хорошо зарекомендовала себя в клинических испытаниях фазы I по безопасности, что теперь у нее есть U.S Разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на начало испытаний эффективности в фазе II.
Комотар говорит, что даже в испытаниях Фазы I это значительно увеличило продолжительность жизни добровольцев.
Фаза II – это многоцентровое исследование с участием сотен пациентов в 10 учреждениях, включая Университет Майами, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, клинику Майо, Колумбийский университет, Университет Пенсильвании, Северо-Западный, Йельский университет и Кейс-Вестерн.
По словам Комотара, если эта фаза будет успешной, в фазе III будет задействовано гораздо больше пациентов, и она может привести к окончательному одобрению FDA через три или четыре года.