До сих пор распределение морских разновидностей было вычислено, используя два главных метода: ловите оборудование рыболокатора и захват. Однако эти методы обзора включают большие затраты вовремя и рабочую силу, и знание специалиста требуется, чтобы использовать измерительный прибор. С другой стороны, метод был уже доступен для определения, населяют ли целевые рыбы определенную область воды: анализ ДНК рыбы выпущен в воду. Исследовательская группа YAMAMOTO’s доктора взяла это шаг вперед, проверив, было ли возможно обнаружить местоположение рыбы и размер их школ, измерив количества ДНК, выпущенной в окружающую среду (известный как экологическая ДНК или eDNA).
В июне 2014, исследовательская группа во главе с Сатоши YAMAMOTO (научный сотрудник Университета Кобе), МИНАМИ Kenji (Специально Назначенный доцент в Университете Хоккайдо), и FUKAYA Keiichi (Профессор помощника проектного менеджера в Институте Статистической Математики) собрал 1-литровые образцы поверхностной воды и подземных вод от 47 мест в заливе Майдзуру, и оценил концентрацию eDNA японской макрели гнезда, используя PCR в реальном времени. В результате сравнения между eDNA концентрацией в этих 47 местах и биомассой японской макрели гнезда, которая была одновременно измерена во время водной коллекции, используя оборудование рыболокатора, они обнаружили, что eDNA концентрация местоположения отразила биомассу в 10-150 метрах местоположения. Это доказывает, что экологическая ДНК отражает биомассу целевых видов рыбы, и экологические аналитические методы ДНК могут использоваться, чтобы количественно измерить распределение и школьный размер морской рыбы.
Этот метод прост, не требует никакого знания специалиста и может использоваться для крупномасштабных обзоров за короткий период времени. Эти особенности также делают его подходящим для долгосрочного контроля.
У метода есть потенциал, чтобы решительно повысить эффективность для обзоров суммы и распределения морских ресурсов.