Группа исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе определила группу из 12 генетических вариантов гена HSPB7, который связан с сердечной недостаточностью у людей.
Команда под руководством Джеральда Дорна использовала недавно разработанный подход, который позволяет сверхвысокопроизводительное целевое секвенирование ДНК для выявления генетических вариаций в четырех генах, имеющих биологическое значение для сердечной недостаточности. Они идентифицировали у большой группы людей европеоидной расы с сердечной недостаточностью 129 отдельных генетических вариантов в четырех генах, в том числе 23, которые казались новыми.
Дальнейший анализ 1117 людей европеоидной расы с сердечной недостаточностью и 625 здоровых европеоидов показал, что блок из 12 генетических вариантов в гене HSPB7 был связан с сердечной недостаточностью. Подтверждением этой ассоциации послужил анализ независимой группы лиц. Авторы надеются использовать тот же подход для выявления других генетических вариантов, связанных с сердечной недостаточностью, заболеванием, на которое влияют несколько генетических факторов.