Ученые из Сингапурской иммунологической сети A * STAR (SIgN) обнаружили новый класс липидов в лейкозных клетках, которые обнаруживаются уникальной группой иммунных клеток. Распознавая липиды, иммунные клетки стимулируют иммунный ответ на уничтожение лейкозных клеток и подавление их роста. Недавно идентифицированный способ распознавания раковых клеток иммунной системой открывает новые возможности для иммунотерапии лейкемии .
Лейкоз характеризуется накоплением раковых клеток, происходящих из клеток крови, в крови или костном мозге. Современные методы лечения лейкемии в основном включают химиотерапию для уничтожения всех раковых клеток с последующей трансплантацией стволовых клеток для восстановления здоровых клеток крови у пациентов.
В недавнем исследовании, опубликованном в Журнале экспериментальной медицины (JEM) онлайн, команда, возглавляемая доктором Лючией Мори и профессором Дженнаро Де Либеро, определила новый класс липидов, метил-лизофосфатидные кислоты (mLPA), которые накапливаются в клетках лейкемии. После этого команда определила специфическую группу иммунных клеток, описанную как mLPA-специфические Т-клетки, которые способны распознавать mLPA в лейкозных клетках. Обнаружение запускает иммунный ответ, который активирует Т-клетки для уничтожения лейкозных клеток и ограничивает прогрессирование рака. Эффективность Т-клеток в уничтожении лейкозных клеток была также продемонстрирована на мышиной модели лейкемии человека.
Пока известно, что только белки раковых клеток активируют Т-клетки. Это исследование является пионером в открытии mLPA и специфических Т-клеток, которые могут идентифицировать липиды, экспрессируемые раковыми клетками. В отличие от белков, липиды в раковых клетках не различаются у разных людей, что указывает на то, что распознавание mLPA специфическими T-клетками mLPA происходит у всех пациентов с лейкемией. Этот новый способ распознавания раковых клеток предполагает, что Т-клетки потенциально могут быть использованы для иммунотерапии лейкемии, которая эффективна для всех пациентов.
"Идентификация mLPA и его роль в активации специфических Т-лимфоцитов является новой. Эти знания не только проливают свет на будущие исследования лейкемии, но и дополняют текущие исследования иммунотерапии лейкемии, в которых основное внимание уделяется белкам в раковых клетках," сказала доктор Люсия Мори, главный исследователь SIgN. "Текущие методы лечения рискуют потерпеть неудачу из-за повторного роста остаточных лейкозных клеток, которые выживают после трансплантации стволовых клеток. Т-клеточная иммунотерапия может служить дополнительным лечением для более эффективного и безопасного терапевтического подхода к лейкемии."
Профессор Лоран Рения, исполняющий обязанности исполнительного директора SIgN, сказал:, "В SIgN мы изучаем, как иммунная система человека естественным образом защищает нас от инфекций. Мы участвуем в многообещающих исследовательских проектах по конкретным заболеваниям, которые в конечном итоге открывают путь к разработке методов лечения и лекарств, которые могут лучше бороться с этими заболеваниями. Подходящим примером будет это исследование; этот способ иммунного распознавания лейкозных клеток является проницательным открытием, которое откроет новые возможности для иммунотерапии для улучшения жизни больных лейкемией."