Генетическое профилирование имеет потенциал для лечения метастатического рака

Профессор Сондерс говорит, что только несколько клеток из миллионов, ежедневно выделяемых первичной опухолью, могут выжить во враждебной среде крови.Изображение: amy dame

Изучение генетического профиля опухолевых клеток, которые распространились, чтобы вызвать вторичные опухоли, может дать возможность эффективно бороться с метастатическим раком груди.

В недавнем обзоре ученых UWA изучается текущая клиническая практика в отношении метастатического рака груди и новые платформы для улучшенного лечения и разработки мишеней для лекарств

Хотя прогноз для женщин с локализованным раком груди на момент постановки диагноза значительно улучшился, метастатический рак груди по-прежнему считается неизлечимым.

Профессор UWA Кристобель Сондерс и соавтор доктор Линда Макиннес говорят, что изменение генетических характеристик циркулирующих опухолевых клеток (ЦКО) может помочь прогнозировать исходы метастатического заболевания и индивидуальное лечение.

Профессор Сондерс, хирург-онколог и клинический исследователь, является участником национального проекта EMPathy, целью которого является понимание того, как циркулирующие клетки рака груди меняются от эпителиальных к мезенхимальным клеткам.

Это означает, что циркулирующие опухолевые клетки изменяются от первоначально клеточного типа, который обычно выстилает полости и поверхности тела, на клеточный тип, который составляет большинство тканей и легче мигрирует.

Совместная исследовательская группа EMPathy называет трансформацию метастатических клеток рака молочной железы эпителиально-мезенхимальной пластичностью (EMP).

"[Циркулирующая опухоль] клетки перемещаются между одной стадией и другой. Мы не знаем, что движет ЭМИ, но мы уверены, что в конечном итоге можно будет разработать лекарства, которые нарушают этот процесс," она говорит.

Жидкостный биопсийный анализ

Авторы говорят, что профилирование генетической сигнатуры ЦОК в образце крови пациента, называемое относительно простым способом получения «жидкой биопсии», технически осуществимо, но является сложной задачей.

Профессор Сондерс говорит, что только несколько клеток из миллионов, ежедневно выделяемых первичной опухолью, могут выжить во враждебной среде крови.

Сортировку этих клеток можно выполнить с помощью таких методов, как CellSearch, но современные подходы, как правило, используют только эпителиальные маркеры.

Для решения этой проблемы EMPathy также стремится найти новые способы улучшения обнаружения и выделения ЦКО.

"Вам, вероятно, понадобится смесь эпителиальных и мезенхимальных маркеров в любой момент времени [между входом и выходом ЦКО из кровотока]," она говорит.

Профессор Сондерс надеется, что мониторинг несоответствия между первичными и циркулирующими опухолевыми клетками, вызванным ЭМИ, улучшит прогнозирование вероятности метастазирования у женщины.

Она говорит, что поиск лучших способов борьбы с метастазами будет зависеть от развития знаний о том, как адаптировать терапию с течением времени, чтобы лечение оставалось эффективным.