В изучении, изданном онлайн на этой неделе в Продолжениях Национальной АкадемииНауки, американская команда инженеров-биомедиков демонстрирует метод прекратить мигрировать раковые клеткимертвый в течение их следов, в то время, когда они путешествуют через кровоток, дабы настроить новые опухоли.Метастаз – то, где раковые клетки от первой опухоли отделяют и распространяются к вторым частямтело.
радиация и Хирургия являются в большинстве случаев достаточно действенными для лечения первичных опухолей, но в один разраковые клетки начинают мигрировать, возможности успешного лечения ухудшаются существенно, частичнопо причине того, что их тяжело разыскать. Большинство смертельных случаев от рака происходит из-заметастаз.
Сейчас, новое изучение предполагает, что вероятно не только выяснить местонахождение этих мигрирующих раковых клеток, но истереть с лица земли их, перед тем как они будут иметь возможность настроить вторичные опухоли.Ведущий создатель Майкл
Король, учитель биомедицинской техники в Корнелльском университете, Итака, Нью-Йорк, растолковывает:«Эти циркулирующие раковые клетки обречены. Примерно 90% смертельных случаев от рака связаны сметастазы, но сейчас мы нашли метод отправить армию лейкоцитов киллера та обстоятельствоапоптоз – личная смерть раковой клетки – стирание их от кровотока.
В то время, когда окруженоэтими юношами для раковой клетки делается практически нереально убежать."Для их изучения команда Корнелла применяла человеческие образцы крови и позднее, мыши, дабы проверить эффект двух белков:клей назвал электронный селектин и второй белок называющиеся СЛЕД (Связанный Фактор некроза опухолиВызывающий апоптоз Лиганд – белок, вызывающий суицид в опухолевых клетках).Раковые клетки ‘убивают себя’ в то время, когда в контакте с покрытыми СЛЕДОМ лейкоцитами
Совместно эти два белка организовали липкое покрытие около лейкоцитов – отысканные лейкоцитывезде в кровотоке.Они нашли, что в один раз раковые клетки вошел в контакт с липкими лейкоцитами, имиподверженный сильному сжатию.Один необычный фактор был то, что хаотическая среда плавной питательной среды, кровотока,практически улучшенный возможности это случилось бы.
В то время, когда они удостоверились в надежности подход во все еще питательная среда,это не было столь же действенно.И планирование для раковых клеток конкретно с белками, не было столь же действенным кроме этого. Это думаетсялучший путь был в том, чтобы перевоплотить лейкоциты в липких носителей белка СЛЕДА киллера.К примеру, в то время, когда они предназначались для раковых клеток в солевом растворе конкретно с белками,показатель успешности составлял 60%.
Но в то время, когда они попытались еще раз с моделью плавной крови, имеющей силы, смешиваясь и второйусловия, подобные людской телу, частота убийства стреляла в 100%.Авторы пишут:«Механизм необычен и неожидан в том этом перенамерении лейкоцитов вплавная кровь есть более действенной, чем прямое планирование для раковых клеток с липосомами либо растворимойбелок."Фонды от Национального Онкологического университета Национальных Университетов Здоровья помогли финансироватьизучение.
В это же время в другом изучении, изданном сравнительно не так давно в Клетке, вторая американская команда обрисовала какони остановили первый ход грудирак распространился у мышей.Они поняли, что методом выбивания белка в классе клеток, проводящем миграцию,они имели возможность оказать им неспособный к исполнению первого решающего шага метастаза.