Исследователи из онкологического центра Моффитта обнаружили, что замедленный рост опухоли и повышение выживаемости мышей с меланомой были возможны благодаря блокированию восстановления миелоидных супрессорных клеток и Treg (супрессоров противоопухолевой активности) после их устранения. Блокирование клеток-супрессоров миелоидного происхождения и восстановление регуляторных Т-клеток улучшило адоптивную Т-клеточную терапию, иммунотерапию, предназначенную для подавления активности опухоли.
Исследование опубликовано в декабрьском номере журнала “Иммунология”.
"Меланома – основная причина смертности от рака," сказал Шари Пилон-Томас, доктор философии.D., помощник члена программы иммунологии в Моффитте. "При небольшом количестве нехирургических вариантов лечения меланомы иммунотерапия, направленная на индукцию иммунитета против раковых клеток, является многообещающим подходом. Однако основным препятствием в разработке эффективных иммунотерапевтических методов является подавление опухоли, которое может ограничивать эффективность опухолеспецифических Т-клеток, используемых в иммунотерапии."
Химиотерапия или облучение могут вызвать лимфопению, состояние аномально низкого уровня лейкоцитов. Это состояние оптимально для адаптивных терапевтических стратегий с Т-клетками. Однако после индукции лимфопении популяции супрессоров, которые способствуют прогрессированию опухоли, начинают восстановление, включая регуляторные Т-клетки (Treg) и супрессорные клетки миелоидного происхождения (MDSC). По словам исследователей, индуцированное опухолью подавление может происходить из-за быстро восстановленных Treg и MDSC.
Это знание привело к их исследовательскому вопросу: может ли блокирование восстановления популяций супрессоров, таких как Tregs и миелоидные клетки-супрессоры, улучшить иммунотерапию мышей с меланомой?. Мышей лечили доцетакселом, химиотерапевтическим препаратом, нацеленным на MDSC, с последующей адоптивной Т-клеточной терапией. Вкратце, исследование продемонстрировало, что когда миелоидные супрессорные клетки и восстановление Treg блокируются, иммунотерапия с адоптивным переносом Т-клеток более эффективна.
"Было важно понять роль этих популяций супрессоров после индукции лимфопении, чтобы мы могли разработать более эффективные иммунотерапевтические методы лечения меланомы, направленные на достижение полной регрессии опухоли," заключил д-р. Пилон-Томас.