Исследователи UBC-VCH находят важное звено между синдромом Дауна и болезнью Альцгеймера

синдром

Исследователи в Университете Ванкувере и Британской Колумбии, Прибрежный Университет Исследования здравоохранения понял, что генетический механизм, разрушающий клетки головного мозга, важен за раннее развитие заболевания Альцгеймера у людей с синдромом Дауна и для развития заболевания Альцгеймера в населении в целом — обеспечение возможно новой цели препаратов, каковые имели возможность предотвратить деменцию у людей с любым условием.Изучение, во главе с врачом Вейхонгом Сонгом, Канадским Стулом Изучения при болезни Альцгеймера и учитель психиатрии в Медицинском факультете UBC, отыскало, что чрезмерное производство белка, названного Регулятором Кальциневрина 1 (RCAN1), приводит в перемещение цепную реакцию, убивающую нейроны в гиппокампе и кору у людей с синдромом Дауна и заболеванием Альцгеймера.

Результаты изучения были изданы онлайн сравнительно не так давно в Издании Биохимии.«Нейронная смерть есть главной причиной утраты памяти и других познавательных ухудшений заболевания Альцгеймера, и это — основная обстоятельство, люди с синдромом Дауна заболевают заболеванием Альцгеймера задолго до большинства людей, в большинстве случаев в их 30-х», говорят Песня, член Мозгового НИИ в UBC и Ванкувера прибрежного университета исследования здравоохранения (VCHRI) и директора Домашних Лабораторий Таунсенда в UBC. «Методом поиска неспециализированных элементов обоих условий мы смогли определить, как и из-за чего ухудшение происходит».

Заболевание Альцгеймера (AD) есть самый распространенной формой деменции, в большинстве случаев воздействующей на людей 60 старше установленного возраста. Общество Алгеймера Канады оценивает, что заболевание воздействует больше чем на 238 000 канадцев, и что к 2031 примерно 750 000 канадцев будут мучиться от и связанных деменций н. э.

Синдром Дауна (DS) есть врожденной аномалией, включающей задержки в неспособности и развитии к обучению. В сообщении 2002 года Агентством по Здравоохранению Канады говорилось, что примерно у каждого 800-го канадского новорожденного имеется условие; средняя длительность судьбы для тех с синдромом Дауна образовывает 49 лет.

У людей с DS имеется дополнительная копия гена, создающего RCAN1, так приводя к его избыточному производству. Заканчивающаяся нейронная смерть — с симптомами, отражающими те из больных н. э. — есть одной из основных обстоятельств сокращенной длительности судьбы людей с DS.

Исследовательская несколько поняла, что у некоторых больных н. э. имеется столь же повышенные уровни белка RCAN1, не обращая внимания на наличие двух копий важного гена. Это все еще неизвестно, из-за чего, не смотря на то, что врач Сонг думает, что чрезмерная экспрессия гена имела возможность бы быть позвана инсультом, артериальной гипертензией либо наличием нейротоксичного белка, названного бета амилоидом, в большинстве случаев, собирающим в скопления в мозгах людей с н. э. — что он обрисовывает как «порочный круг», в котором деструктивный фактор усиливает другого.

Но сейчас, в то время, когда белок и ген преступника были идентифицированы, «мы можем развить способы лечения, вмешивающиеся в свойство гена произвести тот белок, и нужно сохранять надежду сорвать деструкцию клеток головного мозга», говорит врач Сонг.Источник:Университет Английской Колумбии


Назад

Иногда страсть к вредной пище заложена в генах!

Далее

Болезнь Паркинсона: мутация в гене VPS35, связанном с Последним Началом

5 комментариев

  1. Sinbringer

    Подергали его за ислам.

  2. Алла Вячеславовна

    Наоборот, их надо подбадривать, пусть перестреляют друг друга!

  3. Зарубина Кристина

    Не думаю! (С)

  4. Masida

    Забавно читать как интернет-лузеры рассказывают, что миллиардер и успешный бизнесмен Тарута демагог и говорит ерунду.

  5. Ferana

    Точка зрения не меняется. Герои Майдана поехали на Восток Украины. они там погибают!!! А эти — это мрази ничтожные, живут за счет бабушек, дань с беляшей собирают!!! На фронт на куй!!!!

Добавить комментарий