Применяя два изучения позитронной эмиссионной томографии (PET), одно общее и один они развили себя,исследователи в Соединенных Штатах нашли, что смогут взять намного более четкую картину того, что происходит на клеточном уровне на протяжении иммунногореакция.Вы имеете возможность просматривать об изучении, во главе с врачом Оуэном Витте, учителем микробиологии, иммунологии и молекулярной генетики и aГовард Хьюз Медицинский следователь Университета в Калифорнийском университете, Лос-Анджелес (UCLA) в раннем 17 мая онлайнвыпуск Издания Клинического Расследования.Витте, что есть кроме этого директором Широкого Центра Изучения стволовых клеток в UCLA и исследователем в Раке Джонссона университетаЦентр, сказало заявление что:«Мы показали с этим изучением, что каждое изучение предназначается для разных клеток в иммунной совокупности с высокой степеньюспецифичность."
Для этого изучения они применяли мышей, но они заявили, что тестирование у людей есть следующим шагом.Витте и сотрудники измерили два разных проводящих дорог: одно применение неспециализированной ПЭТ исследует, дабы измерить активность в клеточной глюкозепуть метаболизма и второе применение ПЭТ исследуют, они развили себя, дабы измерить путь, вовлеченный в рециркуляциюи репарация нуклеотидов (стандартные блоки ДНК и РНК).
Первый путь применяет FDG (маленький для с 2 фтордеоксиглюкозами) для второго использования и гликолиза FAC (маленький для 2-fluoro-d-(arabinofuranosyl) цитозин) для спасения deoxycytidine.«В то время, когда клетки активируются, дабы сделать их работу как иммуноцит, изучение FDG способно признавать субпопуляцию активированныхмакрофаги, тогда как изучение FAC способно признавать активированные лимфоциты, и макрофаги», растолковалВитте.«В то время, когда установлено последовательно, объединенная информация от просмотров посредством двух изучений дает Вам лучший статус иммунныхреакция», добавил он.
Дабы сделать изучение FAC, Витте и коллеги мало поменяли структуру gemcitabine, в большинстве случаев применяемого лекарственного средства химиотерапии,и добавленный радиоизотоп маркирует так клетки, занимающиеся изучением, обнаруживаются на просмотре ПЭТ.Для изучения Витте, ведущий создатель Эван Нэр-Джилл, студент в Программе обучения Ученого-медика UCLA, и сотрудники применялимыши с саркомами, позванными с вирусом.Они выделили врожденные и адаптивные иммуноциты от злокачественной ткани мышей и измерили их свойство накопиться
FDG и FAC.Они нашли, что FDG имел разную структуру к FAC.
FDG накопился к наибольшим уровням во врожденных иммуноцитах, но FACнакопленный в первую очередь в CD8 + клетки «в образе, коррелировавшем с клеточной пролиферацией», написали они.Исследователи заключили, что это показывает что:«Врожденные и адаптивные типы клетки отличаются по гликольному и требованиям спасения deoxycytidine на протяжении иммунной реакции и этогоэти отличительные метаболические требования смогут быть найдены с определенными изучениями ПЭТ."Применяя соединенные просмотры как это дает намного более четкую картину того, как иммунная совокупность трудится в ответ на неприятности как рак,аутоиммунные заболевания, сообщил ревматоидный артрит, воспалительное рассеянный склероз и заболевание кишечника, Витте.
Он предположил что, и свойство осуществлять контроль состав и степень иммунной реакции на клеточном уровне, двухизучения имели возможность употребляться, дабы оценить способы лечения (к примеру, вакцины и моноклональные антитела) что целевые разные клеточные компонентыиммунная совокупность.«Это имело возможность дать нам второй метод измерить эффективность определенных препаратов», сообщил Витте.«С некоторыми препаратами Вы имели возможность измерить изменение в иммунной реакции на протяжении семи дней», добавил он.
пациенты и Врачи тогда имеют возможность видеть намного ранее в лечении, трудится ли лекарственное средство либо нет, экономя больныммесяцы выделения к не трудящимся препаратам.Витте и коллеги сейчас собираются проверить два изучения у людей с заболеванием как рак, и аутоиммунныйнарушения.«Изучения ПЭТ для разных метаболических дорог имеют разные специфичности клетки на протяжении иммунных реакций вмыши."Авторы: Nair-жабры Эвана, Стефани М. Вилциус, Сяо С. Вэй, Донгуи Ченг, Мирей Риединжер, Кэйус Г. Рэду, Оуэн Н.
Витте.J Clin Вкладывают капитал., Изданный сетевой 17 мая 2010
DOI:10.1172/JCI41250.Источник: UCLA.