© 2012 Мэри Энн Либерт, Inc., издатели
Женщины составляют почти половину ВИЧ-инфицированного населения во всем мире, но эти 15.5 миллионов женщин, как правило, недостаточно представлены в клинических испытаниях лекарственных препаратов против ВИЧ. U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) создало базу данных из 40 клинических исследований для оценки гендерных различий в эффективности антиретровирусного лечения. Результаты этого исследования представлены в статье в журнале «Уход за больными СПИДом и ЗППП».
Гуосин Сун и соавторы из FDA и Юго-западного медицинского центра Техасского университета, Даллас, Техас, обнаружили, что женщины составляли лишь около 20% субъектов в рандомизированных клинических испытаниях, представленных в FDA в период с 2000 по 2008 год. Статья "Метаанализ гендерных различий в результатах эффективности для ВИЧ-положительных субъектов в рандомизированных контролируемых клинических испытаниях антиретровирусной терапии (2000-2008 гг.)" сравнивает эффективность схем приема лекарств против ВИЧ, сообщаемых для женщин и мужчин в целом и среди различных подгрупп.
Авторы не обнаружили статистически или клинически значимых различий между женщинами и мужчинами в результатах относительно вирусной нагрузки через 48 недель. Тем не менее, они сообщили о значительных гендерных различиях в пользу мужчин на основе анализа подгрупп.
"Это важная область исследований с точки зрения разработки новых методов лечения ВИЧ," говорит главный редактор Джеффри Лоуренс, доктор медицины, директор лаборатории исследования вируса СПИДа Медицинского колледжа Вейлла Корнельского университета, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. "Растущее количество данных указывает на то, что метаболизм некоторых лекарств варьируется у мужчин по сравнению с другими. женщины, и побочные эффекты, мешающие соблюдению этих лекарств, также могут проявляться по-разному."