ген

Исследование экспрессии генов может помочь в лечении артрита

Исследователи, проанализировавшие экспрессию генов в образцах синовиальной ткани суставов пациентов с ревматоидным артритом, выявили различные паттерны, которые могут иметь клиническое значение. Результаты, опубликованные в Arthritis & Ревматология, указывают на то, что механизмы боли различаются у пациентов с разными синовиальными подтипами ревматоидного артрита, и они могут помочь врачам в разработке оптимальных стратегий лечения для пациентов. …

Рискуют ли подростки-пьяницы в будущем остеопорозом?

По мнению исследователей системы здравоохранения Университета Лойолы, подростки, употребляющие алкоголь, могут подвергать себя риску остеопороза и переломов костей в будущем.

Новое исследование Лойолы обнаружило длительные нарушения в сотнях генов, участвующих в формировании костей у крыс. Исследование опубликовано в июльско-августовском номере журнала Alcohol and Alcoholism. …

Ученые видят активность гена рака груди извне

Ученые видят активность гена рака груди извне

Центр в Филадельфии использовал ПЭТ-визуализацию, чтобы увидеть гены гиперактивного рака внутри опухолей груди у лабораторных животных, что стало первым случаем, когда такая активность генов наблюдалась извне. Эта технология может когда-нибудь помочь врачам обнаруживать и классифицировать рак, позволяя им как можно раньше находить раковые опухоли груди и определять подходящее лечение. …

Механизмы слияния генов предлагают новые ключи к разгадке происхождения опухолей головного мозга у детей

Подробный анализ слияния генов, часто встречающихся в наиболее распространенных опухолях головного мозга у детей, был впервые проведен в исследовании, опубликованном сегодня в Интернете в журнале Genome Research, которое проливает новый свет на то, как эти геномные перестройки формируются на ранних стадиях рака. …

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

(Medical Xpress) – Чрезмерный шум – не единственное, что вызывает нарушение слуха. Во многих случаях генетические факторы ответственны за потерю слуха в молодом возрасте. Исследователи из Института молекулярной генетики Макса Планка в Берлине вместе с коллегами из Неймегена обнаружили ранее неизвестную генетическую причину прогрессирующего нарушения слуха: заболевание вызывается мутациями гена SMPX (белка малых мышц), который расположен на X хромосома. …