ген

Ученые видят активность гена рака груди извне

Ученые видят активность гена рака груди извне

Центр в Филадельфии использовал ПЭТ-визуализацию, чтобы увидеть гены гиперактивного рака внутри опухолей груди у лабораторных животных, что стало первым случаем, когда такая активность генов наблюдалась извне. Эта технология может когда-нибудь помочь врачам обнаруживать и классифицировать рак, позволяя им как можно раньше находить раковые опухоли груди и определять подходящее лечение. …

Механизмы слияния генов предлагают новые ключи к разгадке происхождения опухолей головного мозга у детей

Подробный анализ слияния генов, часто встречающихся в наиболее распространенных опухолях головного мозга у детей, был впервые проведен в исследовании, опубликованном сегодня в Интернете в журнале Genome Research, которое проливает новый свет на то, как эти геномные перестройки формируются на ранних стадиях рака. …

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

Мутировавший мышечный белок вызывает глухоту

(Medical Xpress) – Чрезмерный шум – не единственное, что вызывает нарушение слуха. Во многих случаях генетические факторы ответственны за потерю слуха в молодом возрасте. Исследователи из Института молекулярной генетики Макса Планка в Берлине вместе с коллегами из Неймегена обнаружили ранее неизвестную генетическую причину прогрессирующего нарушения слуха: заболевание вызывается мутациями гена SMPX (белка малых мышц), который расположен на X хромосома. …

Исследование демонстрирует причины скрининга детей с онкологическими заболеваниями на наследственные гены рака

Поскольку рак у детей встречается редко, многие детали его биологии остаются неизвестными. В области генетики рака существует ограниченное понимание того, как наследственные генетические изменения могут способствовать образованию и росту опухолей. Установление связи между конкретными генными мутациями и заболеванием требует большого количества данных, которые до недавнего времени были в значительной степени недоступны для детских онкологических заболеваний. …

Новый тест на редкое заболевание определяет детей, которым может помочь простая добавка

Пищевая добавка значительно улучшила жизнь других детей с редким нарушением обмена веществ.

Ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернема Пребиса и Centro de Biología Molecular Severo Ochoa в Испании создали тест, который определяет, какие дети с дефицитом ИБС – редким метаболическим заболеванием – могут получить пользу от приема уридина, пищевой добавки, которая значительно улучшилась. …