ген

Исследование демонстрирует причины скрининга детей с онкологическими заболеваниями на наследственные гены рака

Больные / /

Поскольку рак у детей встречается редко, многие детали его биологии остаются неизвестными. В области генетики рака существует ограниченное понимание того, как наследственные генетические изменения могут способствовать образованию и росту опухолей. Установление связи между конкретными генными мутациями и заболеванием требует большого количества данных, которые до недавнего времени были в значительной степени недоступны для детских онкологических заболеваний. …

Исследование демонстрирует причины скрининга детей с онкологическими заболеваниями на наследственные гены ракаПодробнее »

Новый тест на редкое заболевание определяет детей, которым может помочь простая добавка

Больные / /

Пищевая добавка значительно улучшила жизнь других детей с редким нарушением обмена веществ.

Ученые из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернема Пребиса и Centro de Biología Molecular Severo Ochoa в Испании создали тест, который определяет, какие дети с дефицитом ИБС – редким метаболическим заболеванием – могут получить пользу от приема уридина, пищевой добавки, которая значительно улучшилась. …

Новый тест на редкое заболевание определяет детей, которым может помочь простая добавкаПодробнее »

Исследование выявляет эпигенетическую функцию обычного вызывающего рак белка – это не то, что думали ученые

Больные / /

Плоскоклеточный рак (ПКР) ежегодно диагностируется примерно у 700 000 человек в США. Обычно причиной SCC является белок DNp63a – он становится аномально высоким, а способность организма пациента убивать раковые клетки становится аномально низкой. Во многих случаях SCC это так просто. И наука считала, что функция DNp63a также проста: ген-супрессор опухолей p53 отвечает за распознавание и уничтожение раковых клеток, а при SCC он обычно инактивирован. …

Исследование выявляет эпигенетическую функцию обычного вызывающего рак белка – это не то, что думали ученыеПодробнее »

Исследователи обнаружили кладезь генов, вызывающих рак почки

Больные / /

Было обнаружено, что новый ген под названием саркоспан, обнаруженный при распространенной форме рака почки, способствует движению клеток, ведущему к инвазии и метастазированию. Клетки, заглушенные из-за саркоспана, слипаются, как нормальные клетки.

По словам исследователей из Mayo Clinic во Флориде, геномный анализ светлоклеточного почечно-клеточного рака (ccRCC), наиболее распространенной формы рака почки, у 72 пациентов, выявил 31 ген, который играет ключевую роль в развитии, росте и распространении рака. …

Исследователи обнаружили кладезь генов, вызывающих рак почкиПодробнее »

Мутировавший Крас создает молекулярную петлю, запускающую рак поджелудочной железы

Больные / /

Ученые соединили две характерные особенности рака поджелудочной железы, выявив самовоспроизводящийся "порочный круг" молекулярной активности и новой потенциальной мишени для лекарств для лечения одной из самых тяжелых форм рака.

Исследование, опубликованное в журнале Cancer Cell и проведенное учеными из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета, соединило молекулярные точки между:

  • Мутировавшие версии Kras, гена, который действует как молекулярный выключатель, но застревает в "на" положение при мутации. …

    Мутировавший Крас создает молекулярную петлю, запускающую рак поджелудочной железыПодробнее »