Ученые, изучающие влияние генетики на болезни мозга, давно искали лучшую экспериментальную модель. Культуры генетически модифицированных клеточных линий могут раскрыть некоторые ключи к разгадке того, как определенные гены влияют на развитие психических расстройств и рака мозга. Но такие модели не могут предложить точный взгляд на функции мозга, который может быть обеспечен генетически модифицированными мышами. …
Предыдущие исследования установили связь между генетическими мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 с повышенным риском развития рака яичников, маточной трубы или брюшины у женщин. Недавняя публикация документирует усилия группы исследователей, связанных с Группой гинекологической онкологии (GOG), чтобы определить, могут ли унаследованные генетические мутации, отличные от BRCA1 и BRCA2, также подвергнуть женщину риску развития этих заболеваний. …
Исследователи из Гетеборгского университета, Швеция, впервые идентифицировали 12 генов, которые могут быть связаны с агрессивными опухолями груди. Открытие может привести к более надежным прогнозам и лучшим стратегиям лечения для пациентов.
Результаты, опубликованные в журнале Clinical Cancer Research, основаны на анализе опухолей груди у 97 пациентов с раком груди у женщин. …
Исследователи из Италии и США обнаружили два новых варианта гена, которые увеличивают риск нейробластомы, рака у детей. Это открытие было сделано с использованием автоматизированной технологии для проведения полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) на ДНК тысяч субъектов. Исследование эффективно расширило наше понимание того, как изменения генов могут сделать ребенка восприимчивым к этому раку в раннем детстве, а также вызвать прогрессирование опухоли. …
Новые варианты генов увеличивают риск детского ракаПодробнее »
Группа исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе определила группу из 12 генетических вариантов гена HSPB7, который связан с сердечной недостаточностью у людей.
Команда под руководством Джеральда Дорна использовала недавно разработанный подход, который позволяет сверхвысокопроизводительное целевое секвенирование ДНК для выявления генетических вариаций в четырех генах, имеющих биологическое значение для сердечной недостаточности. …