Исследователи Университета Ньюкасла участвуют в проекте, который революционизирует медицину, раскрывая секреты ДНК.Четырехлетний проект, о котором только что было объявлено правительством, позволит ученым провести новаторское новое исследование по расшифровке 100000 геномов человека – личного кода ДНК пациента. Знаковый проект такого масштаба, которого нет больше нигде в мире.
Центр биомедицинских исследований, входящий в состав Университета Ньюкасла и Доверие больниц NHS Ньюкасл-апон-Тайн, является одним из трех пилотных центров, участвующих в проекте стоимостью 300 млн фунтов стерлингов, о котором заявил премьер-министр Дэвид Кэмерон "через несколько лет Великобритания станет мировым лидером в области генетических исследований".
Сейчас команда набирает тысячи пациентов, чтобы их геном – материал, закодированный в них и ДНК их семей – можно было секвенировать для проекта 100000 геномов. Затем ученые изучат результаты, чтобы начать понимать процессы, вызывающие болезнь.
Секвенирование генома человека, больного раком, или человека с редким заболеванием, поможет ученым и врачам понять, как работает болезнь. У проекта есть потенциал изменить будущее здравоохранения с помощью новых и лучших тестов, лекарств и лечения. Ожидается, что он станет спасательным кругом для тысяч семей, страдающих редкими генетическими заболеваниями и раком.
Исследователи будут уделять особое внимание редким заболеваниям и в настоящее время набирают тысячи пациентов для участия в проекте, чтобы можно было секвенировать их геном и геном их близких родственников. Затем ученые изучат результаты секвенирования генома, чтобы начать понимать процессы, вызывающие заболевания. Есть надежда, что со временем это приведет к целевому лечению пациентов.
Наряду с Ньюкаслом, Кембридж и Лондон также были созданы как испытательные центры.
Профессор Патрик Чиннери, возглавляющий проект в Университете Ньюкасла, сказал: "Безмерно интересно принимать непосредственное участие в проекте 100000 геномов, который изменит то, как мы используем генетику для диагностики и лечения пациентов в NHS. Пациенты из Ньюкасла будут одними из первых, кто получит пользу, потому что вместе мы сыграли ключевую роль в качестве одного из трех центров, набирающих пациентов с редкими заболеваниями для пилотного исследования."