Согласно исследованию, для пациентов с множественной миеломой, у которых лечение леналидомидом и ингибитором протеасом не помогло, выживаемость без прогрессирования (ВБП) больше у тех, кто получал иммуностимулирующее моноклональное антитело элотузумаб в дополнение к помалидомиду и дексаметазону по сравнению с только помалидомидом и дексаметазоном. опубликовано в нояб. 8 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Meletios A. Димопулос, М.D., из Афинского национального университета им. Каподистрии в Греции и его коллеги случайным образом распределили 117 пациентов с множественной миеломой, резистентной или рецидивирующей и резистентной к леналидомиду и ингибитору протеасомы, для приема элотузумаба плюс помалидомид и дексаметазон (группа элотузумаба, 60 пациентов) или помалидомид и только дексаметазон (контроль, 57 пациентов).
Исследователи обнаружили, что медиана выживаемости без прогрессирования составила 10.3 и 4.7 месяцев в группе элотузумаба и контрольной группе, соответственно, после минимального периода наблюдения 9.1 мес. По сравнению с контрольной группой отношение рисков прогрессирования заболевания или смерти составляло 0.54 в группе элотузумаба. Общий ответ составил 53 и 26 процентов в группе элотузумаба и контрольной группе соответственно (отношение шансов, 3.25). Нейтропения, анемия и гипергликемия были наиболее частыми нежелательными явлениями 3 или 4 степени.
"На данный момент результаты обнадеживают, но необходимо расширенное наблюдение для определения долгосрочных результатов эффективности и безопасности, включая окончательный анализ общей выживаемости," авторы пишут.
Исследование финансировалось Bristol-Myers Squibb и AbbVie, производителями элотузумаба.