Несмотря на их неконтролируемый рост в больных раком, большинство опухолей не остается в живых в блюдах лаборатории достаточно долго для врачей или исследователей для эффективного изучения их. Теперь, бригада взяла раковидную ткань кишечника от людей и вырастила миниатюрные человеческие кишки, сохраняющие свойства оригинальных опухолей, трансгрессия, которая может помочь идентифицировать лучше, или более персонализированный, лечение рака толстой кишки.Несколько лет назад Ханс Клеверс из Института Hubrecht в Утрехте, Нидерланды и коллегах развил способ вырастить исходные клетки кишечника в миниатюрные органеллы ткани пищеварительного тракта в лаборатории. С комбинацией факторов роста и подобных гелю СМИ, исследователи могут уговорить клетки для формирования групп клетки, примерно 0,1 мм в диаметре с полым центром и подписью свернули склепы, составляющие подкладку пищеварительного тракта.
Органеллы могут быть поддержаны в лаборатории в течение многих лет, и они могут также пережить замораживание и размораживание.Теперь, с коллегами от Института Wellcome Trust Sanger в Hinxton, Великобритания и Широкий Институт в Кембридже, Массачусетс, голландская бригада адаптировала метод к раку. Исследователи вырастили миникишки от ткани, взятой от образцов опухоли от 27 больных раком ободочной и прямой кишки. Метод удивительно эффективен, выращивая органеллы максимум от 90% терпеливых образцов, отчеты бригады сегодня в Клетке.
Чтобы видеть, как хорошо миникишки напомнили опухоли, исследователи упорядочили геномы органелл. Несмотря на то, что матч не был совершенен, миникишки имели большинство тех же вызывающих рак мутаций, найденных в оригинальном образце опухоли.
Опухоли часто составляются из нескольких видов клеток, несущих различные наборы мутаций. И в зависимости от которой части опухоли образец прибыл из, органелла может не включать все типы клетки, существующие в пациента. Тем не менее, “они отлавливают больше всего, если не все самые важные мутации”, говорит Эдуард Батлле в Институте Исследования в Биомедицине в Барселоне, Испания.Метод имеет преимущества перед двумя ведущими методами для изучения терпеливых опухолей: создание бессмертных клеточных линий и пересадка человеческих раковых клеток в мышей, говорит Альберто Барделли из Института Исследований рака и Лечения в Кандиоло, Италия.
Бессмертные клеточные линии часто получают новые мутации, поскольку они адаптируются к росту в культуре, и таким образом, они – менее точная модель рака, говорит Барделли. Опухоли, пересаженные в свободно-несовершенных мышей, названных xenotransplants, более точны, но они являются дорогими и твердыми поддержать. “Xenos замечательны, но Вы не можете сделать крупномасштабный [препарат] показ на xenos”, говорит он.С раковидными органеллами, напротив, исследователи смогли проверить больше чем 80 наркотиков и могли измериться, как чувствительный миникишки должны были каждый прийти к соглашению. Миникишки “заполняют критический промежуток”, говорит Барделли. “Это очень захватывающе”.
Клеверс говорит, что два клинических испытания уже оценивают полноценность раковидных миникишок. Первые испытания, как хорошо органелла, созданная от человека, недавно диагностированного с раком ободочной и прямой кишки, может предсказать ответ опухоли на лечение.
Секунда проверит, могут ли органеллы помочь идентифицировать сочетания лекарств, эффективные при людях, рак которых распространился к многократным тканям.