Согласно исследованию, опубликованному 19 июля в JAMA Oncology, аллель C-509T в промоторной области трансформирующего фактора роста β (TGFB1) связан с риском радиационно-индуцированного фиброза груди у пациентов с раком груди на ранней стадии.
Аарон Дж. Гроссберг, М.D., Ph.D., из онкологического центра доктора Андерсона Техасского университета в Хьюстоне и его коллеги изучили корреляцию между вариантным аллелем C-509T в промоторной области TGFB1 и фиброзом молочной железы через три года после лучевой терапии в когортном исследовании, проведенном в открытом рандомизированном клиническом исследовании. исследование, в котором сравнивали гипофракционированное облучение всей груди (WBI) с традиционным фракционированным WBI. Двести восемьдесят семь женщин в возрасте 40 лет и старше с патологически подтвержденным раком молочной железы стадии от 0 до IIA, лечившихся с помощью операции по сохранению груди, были включены в исследование и наблюдались в течение как минимум трех лет.
Данные о генотипе TGFB1 и трехлетней токсичности, вызванной лучевой терапией, были доступны для 174 пациентов, 51 процент из которых имел хотя бы одну копию C-509T. Исследователи обнаружили, что 13.8 процентов пациентов с C-509T и 3.8 процентов тех, у кого не было варианта аллеля, имели фиброз молочной железы 2 степени или выше. В многофакторном анализе единственными факторами, значимо связанными с риском фиброза молочной железы, были C-509T и послеоперационные косметические результаты (отношение шансов, 4.47 и 7.09 соответственно).
"Аллель C-509T в TGFB1 является ключевым фактором риска фиброза молочной железы," авторы пишут. "Оценка генотипа TGFB1 может способствовать более индивидуальному подходу к выбору локорегионального лечения рака груди."
Два автора раскрыли финансовые связи с фармацевтической отраслью и производством медицинского оборудования.