Результаты, которые были изданы в печатной версии в сентябре Журнала FASEB (Федерация американских Обществ Экспериментальной Биологии), могли иметь огромные клинические последствия, поскольку трата мышц также связана с другими тяжелыми болезнями, такими как ВИЧ/СПИД, сердечная недостаточность, ревматоидный артрит и хроническая обструктивная болезнь легких и является также яркой чертой старения.«Мы обнаружили, что ген, USP19, кажется, вовлечен в человеческую трату мышц и что у мышей, когда-то запрещенных, это могло защитить от траты мышц, «говорит ведущий автор доктор Саймон Винг, эндокринолог MUHC и преподаватель Медицины в Университете Макгилла. «Трата мышц – огромная невстреченная клиническая потребность.
Недавние исследования показывают, что трата мышц намного более распространена в раке, чем мы думаем».В этом исследовании исследователи создали модели мышей, которые испытывали недостаток в USP19 (USP19 КО для мышей ”нокаута”) и решенные, чтобы посмотреть на две частых причины траты мышц. Они наблюдали, были ли такие мыши стойкими к трате мышц, вызванной высоким уровнем кортизола – гормон напряжения, выпущенный в Вашем теле какое-либо время, у Вас есть напряженная ситуация, такая как болезнь или хирургия.
Они также посмотрели на потерю поставки нерва, потому что атрофия мышц может появиться после удара, когда люди слабы и прикованы к постели болезнью. Кроме того, они посмотрели на уровни USP19 в человеческих образцах мышц от наиболее распространенных раковых образований, которые вызывают трату мышц: легкое и желудочно-кишечный (поджелудочная железа, живот и двоеточие).«Мы нашли, что мыши USP19 КО тратили впустую массу мышц более медленно; другими словами, запрещение, которое USP19 защищал от обеих причин траты мышц”, объясняет доктор Винг, который является также директором Экспериментальной Программы Терапии и Метаболизма в RI-MUHC. «Наши результаты показывают, что была очень хорошая корреляция между выражением этого гена в человеческих образцах мышц и другими биомаркерами, которые отражают трату мышц. ”Согласно недавним исследованиям, распространение кахексии высоко, в пределах от 5 – 15 процентов при хронической сердечной недостаточности и хронической обструктивной болезни легких, и от 60 до 80 процентов при прогрессирующем раке.
При всех этих хронических заболеваниях трата мышц предсказывает более раннюю смерть.«Больные раком часто дарят мышцу, пропадающую впустую даже до их первоначального диагноза рака”, говорит доктор Антонио Вигано, директор программы реабилитации рака и клиники кахексии в MUHC. «При раке кахексия также увеличивает Ваш риск развивающейся токсичности от химиотерапии и другого oncological лечения, такого как хирургия и радиотерапия.
В Лаборатории Пищи и Работы Макгилла мы специализируемся на кахексии и саркопении. Рассматривая эти два патологических условия посредством запрещения гена USP19, в раннем, а не поздно, стадия траектории рака, мало того, что мы можем потенциально улучшить качество жизни пациентов, но также и позволить им лучше терпеть свое oncological лечение, оставаться дома в течение более длительного промежутка времени и продлевать их жизни. ”