Новый метод использует генетику и компьютерные технологии для определения наиболее совместимых эритроцитов.
Первый генный тест, помогающий определить совместимость эритроцитов между донором и реципиентом крови, был одобрен U.S. Управление по контролю за продуктами и лекарствами.
Согласно данным Американского Красного Креста, четыре основные группы крови – A, B, AB или O – определяются наличием или отсутствием двух антигенов (A и B) на поверхности красных кровяных телец. Кроме того, третий антиген – резус-фактор – может либо присутствовать (положительный), либо отсутствовать (отрицательный). Антиген – это вещество, которое побуждает иммунную систему вырабатывать антитела против него.
Эритроциты также имеют антигены второстепенных групп крови (антигены, не относящиеся к группе ABO). У некоторых людей вырабатываются антитела к антигенам, отличным от ABO, после переливания крови или после беременности. FDA поясняет в пресс-релизе, что у людей, которые получают повторные переливания крови (например, с серповидно-клеточной анемией), особенно высока вероятность выработки антител к антигенам, отличным от ABO.
Эти антитела могут привести к разрушению эритроцитов пациента, если они позже получат клетки крови с теми же антигенами, не относящимися к ABO, – заявило FDA.
Согласно пресс-релизу, теперь молекулярный тест BeadChip Immucor PreciseType Human Erythrocyte Antigen (HEA) можно использовать для определения типов эритроцитов, не относящихся к системе ABO.
Тест разработан, чтобы помочь предотвратить выработку антител к антигенам, не относящимся к ABO, путем сдачи пациентам крови, которая лучше соответствует их антигенам, не относящимся к ABO. Эксперты говорят, что разрушения эритроцитов можно избежать, если пациенты с известными антигенами не-ABO будут получать кровь, не содержащую тех же антигенов не-ABO.
Текущий анализ крови иногда не может обнаружить определенные антигены, не относящиеся к ABO. По данным FDA, новый тест предлагает способ обнаружить антигены, не относящиеся к системе ABO, которые в противном случае можно было бы пропустить.
Новый тест "может улучшить уход за пациентом в определенных ситуациях," Доктор. Карен Мидтун, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, сообщила в пресс-релизе FDA.
Новый тест сделан BioArray Solutions Ltd., Уоррена, N.J.